摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-8-carboxamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-8-carboxamide
英文别名
3-oxo-4H-1,4-benzoxazine-8-carboxamide
3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-8-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C9H8N2O3
mdl
——
分子量
192.174
InChiKey
ZYUWGVRXWMWMKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    81.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-8-carboxamide对羟基苯甲醛乙酸酐三乙胺 作用下, 反应 12.0h, 以8%的产率得到(Z)-2-(4-hydroxybenzylidene)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-8-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    2,3-二氢苯并[b][1,4]二恶英-5-甲酰胺和3-氧代-3,4-二氢苯并[b][1,4]恶嗪-8-甲酰胺衍生物作为PARP1抑制剂的合成。
    摘要:
    聚(ADP-核糖)聚合酶 1 (PARP1) 是一种广泛探索的抗癌药物靶点,在单链 DNA 断裂修复过程中发挥着重要作用。使用 PARP1-苯并咪唑-4-甲酰胺晶体结构和药效团模型对 Maybridge 小分子文库进行高通量虚拟筛选 (HTVS),鉴定出 11 种化合物。使用重组 PARP1 酶测定法评估这些化合物,从而获得三种 PARP1 抑制剂:3 (IC 50 = 12 μM)、4 (IC 50 = 5.8 μM) 和10 (IC 50 = 0.88 μM)。化合物4(2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-5-carboxamide) 被选为先导化合物,并对其进行了进一步的化学修饰,包括类似物合成和支架跳跃。这些努力导致了 ( Z )-2-(4-hydroxybenzylidene)-3-oxo-3,4-dihydro-2 H - benzo[ b ][1,4]o
    DOI:
    10.1016/j.bioorg.2020.104075
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    2,3-二氢苯并[b][1,4]二恶英-5-甲酰胺和3-氧代-3,4-二氢苯并[b][1,4]恶嗪-8-甲酰胺衍生物作为PARP1抑制剂的合成。
    摘要:
    聚(ADP-核糖)聚合酶 1 (PARP1) 是一种广泛探索的抗癌药物靶点,在单链 DNA 断裂修复过程中发挥着重要作用。使用 PARP1-苯并咪唑-4-甲酰胺晶体结构和药效团模型对 Maybridge 小分子文库进行高通量虚拟筛选 (HTVS),鉴定出 11 种化合物。使用重组 PARP1 酶测定法评估这些化合物,从而获得三种 PARP1 抑制剂:3 (IC 50 = 12 μM)、4 (IC 50 = 5.8 μM) 和10 (IC 50 = 0.88 μM)。化合物4(2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-5-carboxamide) 被选为先导化合物,并对其进行了进一步的化学修饰,包括类似物合成和支架跳跃。这些努力导致了 ( Z )-2-(4-hydroxybenzylidene)-3-oxo-3,4-dihydro-2 H - benzo[ b ][1,4]o
    DOI:
    10.1016/j.bioorg.2020.104075
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Benzazine compounds and pharmaceutical uses thereof
    申请人:YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:EP0407137B1
    公开(公告)日:1996-05-01
  • US5185333A
    申请人:——
    公开号:US5185333A
    公开(公告)日:1993-02-09
查看更多