α-(3,4-dihydro-2H-naphthalene-1-yl)-n-pentane-1,5-dinitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: α-(3,4-dihydro-2H-naphthalene-1-yl)-n-pentane-1,5-dinitrile
• 英文别名: 2-(1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-yl)pentanedinitrile
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂
• 分子量: 224.305
• InChiKey: RKTBOMWJVPXGHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙腈 、 1-氰基四氢化萘 以 N-甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 、 mineral oil 为溶剂， 生成 α-(3,4-dihydro-2H-naphthalene-1-yl)-n-pentane-1,5-dinitrile
  参考文献：
  名称：

  Method for lowering sorbitol levels using spiro-imides

  摘要：

  揭示了一系列螺环酰亚胺化合物及其与药理学上可接受的阳离子形成的碱盐。这些特定化合物在治疗中作为控制某些慢性糖尿病并发症的药物非常有用。首选的成员化合物包括2,3-二氢螺环-[1H-茚烯-1,3'-吡咯酮]-2',5'-二酮，2,3-二氢螺环-[1H-茚烯-2,3'-吡咯啉]-2',5'-二酮，3,4-二氢螺环-[2H-萘-1,3'-吡咯啉]-2',5'-二酮，3,4-二氢螺环-[2H-萘-1,3'-哌啶]-2',6'-二酮，6-氯-2,3-二氢螺环-[4H-1-苯并吡喃-4,3'-吡咯啉]-2',5'-二酮和6,7-二氢螺环-[5H-苯并(b)噻吩-4,3'-吡咯啉]-2',5'-二酮。提供了从已知起始材料制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US04307108A1

文献信息

• US4307108A
  申请人：——

  公开号：US4307108A

  公开（公告）日：1981-12-22
• US4442114A
  申请人：——

  公开号：US4442114A

  公开（公告）日：1984-04-10
• US4471124A
  申请人：——

  公开号：US4471124A

  公开（公告）日：1984-09-11
• Method for lowering sorbitol levels using spiro-imides
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04307108A1

  公开（公告）日：1981-12-22

  A series of spiro-imide compounds and their base salts with pharmacologically acceptable cations are disclosed. These particular compounds are useful in therapy as agents for the control of certain chronic diabetic complications. Preferred member compounds include 2,3-dihydro-spiro-[1H-indene-1,3'-pyrrolidone]-2',5'-dione, 2,3-dihydro-spiro-[1H-indene-2,3'-pyrrolidine]-2',5'-dione, 3,4-dihydro-spiro-[2H-naphthalene-1,3'-pyrrolidine]-2',5'-dione, 3,4-dihydro-spiro-[2H-naphthalene-1,3'-piperidine]-2',6'-dione, 6-chloro-2,3-dihydro-spiro-[4H-1-benzopyran-4,3'-pyrrolidine]-2',5'-dione and 6,7-dihydro-spiro-[5H-benzo(b)thiophene-4,3'-pyrrolidine]-2',5'-dione. Methods for preparing these compounds from known starting materials are provided.

  揭示了一系列螺环酰亚胺化合物及其与药理学上可接受的阳离子形成的碱盐。这些特定化合物在治疗中作为控制某些慢性糖尿病并发症的药物非常有用。首选的成员化合物包括2,3-二氢螺环-[1H-茚烯-1,3'-吡咯酮]-2',5'-二酮，2,3-二氢螺环-[1H-茚烯-2,3'-吡咯啉]-2',5'-二酮，3,4-二氢螺环-[2H-萘-1,3'-吡咯啉]-2',5'-二酮，3,4-二氢螺环-[2H-萘-1,3'-哌啶]-2',6'-二酮，6-氯-2,3-二氢螺环-[4H-1-苯并吡喃-4,3'-吡咯啉]-2',5'-二酮和6,7-二氢螺环-[5H-苯并(b)噻吩-4,3'-吡咯啉]-2',5'-二酮。提供了从已知起始材料制备这些化合物的方法。