6-chloro-4-((3-cyano-2-methoxyphenyl)amino)-N-trideuteromethylpyridazine-3-carboxamide | 1609394-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-chloro-4-((3-cyano-2-methoxyphenyl)amino)-N-trideuteromethylpyridazine-3-carboxamide
• 英文别名: 6-chloro-4-(3-cyano-2-methoxyanilino)-N-(trideuteriomethyl)pyridazine-3-carboxamide
• CAS: 1609394-52-6
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN₅O₂
• 分子量: 320.711
• InChiKey: HHRAWPYMZSGGOL-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  99.93
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-4-((3-cyano-2-methoxyphenyl)amino)-N-trideuteromethylpyridazine-3-carboxamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 乙醇 、 盐酸羟胺 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 potassium hydroxide 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.16h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2020159904A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020159904A5
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-硝基苯甲腈 在 stannous chloride dihydrate 、 potassium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 6-chloro-4-((3-cyano-2-methoxyphenyl)amino)-N-trideuteromethylpyridazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF IL-12, IL-23 AND/OR IFN ALPHα RESPONSES
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR AMIDE, UTILES COMME MODULATEURS D'IL-12, IL-23 ET/OU DE RÉPONSES À L'IFN&Agr;

  摘要：

  具有以下化学式I的化合物，或其立体异构体或药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，在通过作用于Tyk-2引起信号转导抑制的过程中，对IL-12、IL-23和/或IFNa的调节是有用的。

  公开号：

  WO2014074661A1

文献信息

• AMIDE-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF IL-12, IL-23 AND/OR IFN ALPHA RESPONSES
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150299183A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  Compounds having the following formula I: or a stereoisomer or pharmaceutically-acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as defined herein, are useful in the modulation of IL-12, IL-23 and/or IFNα, by acting on Tyk-2 to cause signal transduction inhibition.

  具有以下公式I的化合物，或其立体异构体或药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4和R5如本文所定义，可用于通过作用于Tyk-2来引起信号转导抑制，从而调节IL-12，IL-23和/或IFNα。
• Amide-substituted heterocyclic compounds useful as modulators of IL-12, IL-23 and/or IFN alpha responses
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10000480B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  Compounds having the following formula I: or a stereoisomer or pharmaceutically-acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, R4, and R5 are as defined herein, are useful in the modulation of IL-12, IL-23 and/or IFNα, by acting on Tyk-2 to cause signal transduction inhibition.

  具有下式 I 的化合物 或其立体异构体或药学上可接受的盐，其中 R1、R2、R3、R4 和 R5 如本文所定义，通过作用于 Tyk-2，导致信号转导抑制，可用于调节 IL-12、IL-23 和/或 IFNα。
• 作为TYK2/JAK1假激酶结构域(JH2)抑制剂的化合物及合成和使用方法
  申请人：浙江文达医药科技有限公司

  公开号：CN115724830A

  公开（公告）日：2023-03-03

  本发明提供了作为TYK2/JAK1假激酶结构域(JH2)抑制剂的化合物及合成和使用方法。具体地，提供了一种化合物或其药学上可接受的盐，所示化合物如式A所示，各基团如本文中定义。
• WO2020092196A5
  申请人：——

  公开号：WO2020092196A5

  公开（公告）日：2022-11-07
• AMIDE-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF IL-12, IL-23 AND/OR IFN ALPH RESPONSES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2922846A1

  公开（公告）日：2015-09-30