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ethyl 4-hydrazinylazulene-1-carboxylate
ethyl 4-hydrazinylazulene-1-carboxylate | 1246169-68-5
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
不饱和烃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-hydrazinylazulene-1-carboxylate
英文别名
Ethyl 4-hydrazinylazulene-1-carboxylate
CAS
1246169-68-5
化学式
C
13
H
14
N
2
O
2
mdl
——
分子量
230.266
InChiKey
AVCUEZGNBRAGNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
17
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
64.4
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl 4-ethoxyazulene-1-carboxylate
128637-49-0
C
15
H
16
O
3
244.29
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Ethyl 5,5-dimethyl-6,7-diazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1(12),2,4(13),6,8,10-hexaene-2-carboxylate
1246169-75-4
C
16
H
16
N
2
O
2
268.315
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl 4-hydrazinylazulene-1-carboxylate
在
三氯氧磷
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
ethyl 4-formyl-2-(prop-1-en-2-yl)-2H-azuleno[8,1-cd]pyridazine-5-carboxylate
参考文献:
名称:
含氮杂部分的致密官能化哒嗪和富烯型化合物的合成,表征和应用
摘要:
4-乙氧基氮杂-1-羧酸乙酯(1)是高效且新颖的用于亲电取代反应的底物。这些衍生物(2 - 4)用NH处理2 NH 2 / PhNHNH 2在乙醇中,以产生哒嗪,并用薁框架富烯衍生物(5,6,17,19)通过分子内环化。基板5 - 8,11,和19 通过Vilsmeier-Haack,Friedel-Crafts和Michael加成反应被有效地转化为稠密官能化的杂环分子。
DOI:
10.1016/j.tet.2013.04.034
作为产物:
描述:
ethyl 4-ethoxyazulene-1-carboxylate
在
肼
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 1.0h, 以80%的产率得到ethyl 4-hydrazinylazulene-1-carboxylate
参考文献:
名称:
3 H -azuleno [8,1- cd ]哒嗪的高效合成及其热化学反应
摘要:
通过对甲苯磺酸催化的亚胺形成和分子内环化,然后使用KOH / MeOH脱氢进行一锅操作,由4-肼基azulene -1-羧酸乙酯(2)有效地合成了Azulenopyridazines 6。ule嗪并哒嗪6的热和光化学反应以良好的产率提供了1-乙烯基az嗪7。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2010.07.007
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