(E)-1-(2-m-methoxyphenyl-2-p-methoxyphenylvinyl)-4-methoxybenzene | 1223047-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-1-(2-m-methoxyphenyl-2-p-methoxyphenylvinyl)-4-methoxybenzene
• 英文别名: (E)-{1-(3-methoxyphenyl)-1,2-bis-[p-anisyl]}ethene；(E)-4,4'-(1-(3-methoxyphenyl)-ethene-1,2-diyl)bis(methoxy-benzene)；1-[(E)-1,2-bis(4-methoxyphenyl)ethenyl]-3-methoxybenzene
• CAS: 1223047-69-5
• 化学式: C₂₃H₂₂O₃
• 分子量: 346.426
• InChiKey: IOPLVIYABNDNAB-HZHRSRAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  林可霉素 2,7-二乙酸酯 、 邻甲氧基苯甲酸 在 [Ru(O₂CMes)₂(p-cymene)] 、 vanadia 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到(E)-1-(2-m-methoxyphenyl-2-p-methoxyphenylvinyl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  钌（II）催化的脱羧CH活化：通向亚烷基化芳烃的多种途径

  摘要：

  钌（II）双（羧酸盐）被证明对两种脱羧CH烯基化策略非常有效。脱羧在相当低的温度下有效地进行。脱羧钌（II）催化的独特多功能性体现在与烯烃的氧化烯化反应以及炔烃的氧化还原中性加氢芳基化反应上。

  DOI：

  10.1002/anie.201600490

文献信息

• A decarboxylative approach for regioselective hydroarylation of alkynes
  作者：Jing Zhang、Ruja Shrestha、John F. Hartwig、Pinjing Zhao

  DOI：10.1038/nchem.2602

  日期：2016.12

  group that activates one of several aromatic C–H bonds. Here we report a new catalytic method for regioselective alkyne hydroarylation with benzoic acid derivatives during which the carboxylate functionality directs the alkyne to the ortho-C–H bond with elimination in situ to form a vinylarene product. The decarboxylation stage of this tandem sequence is envisioned to proceed with the assistance of

  芳族CH键的区域选择性活化是对芳烃官能化反应（如炔烃的加氢芳基化）的长期挑战。一种可能的解决方案是采用可移动的导向基团，该基团可激活多个芳族C–H键之一。在这里，我们报告了一种新的催化方法，用于与苯甲酸衍生物进行区域选择性炔烃的氢芳基化反应，在此过程中，羧酸盐官能团将炔烃引导至邻位C-H键并就地消除，从而形成乙烯基芳烃产物。设想该串联序列的脱羧阶段将在邻位的帮助下进行-烯基部分，其通过初始炔烃偶联形成。这种钌催化的脱羧炔烃加氢芳基化消除了对预先存在的在苯甲酸上进行邻位取代以进行底物活化的普遍需求，在氧化还原中性和相对温和的条件下进行，并且耐受了广泛的合成有用的芳族官能度。因此，它显着提高了苯甲酸作为易于获得的芳香族结构单元的合成效用。
• Palladium-catalyzed hydroarylation of alkynes with arylboronic acids
  作者：Xiaoling Xu、Jiuxi Chen、Wenxia Gao、Huayue Wu、Jinchang Ding、Weike Su

  DOI：10.1016/j.tet.2010.01.086

  日期：2010.3

  Reaction of symmetrical and unsymmetrical alkynes with arylboronic acids, using PdCl2 as catalyst source and i-Pr2NPPh2 as ligand, afforded trisubstituted alkenes with regioselectivity in good to excellent yields without a common additional acetic acid. Its efficiency has been demonstrated by its good functional groups, high yield and crowded substrates.

  使用PdCl 2作为催化剂源和i- Pr 2 NPPh 2作为配体，使对称和不对称炔烃与芳基硼酸反应，得到具有区域选择性的三取代烯烃，产率高至优异，而无需使用普通的额外乙酸。良好的官能团，高收率和拥挤的底物证明了其效率。
• Ruthenium(II)-Catalyzed Decarboxylative C−H Activation: Versatile Routes to<i>meta</i>-Alkenylated Arenes
  作者：N. Y. Phani Kumar、Alexander Bechtoldt、Keshav Raghuvanshi、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/anie.201600490

  日期：2016.6.6

  Ruthenium(II) bis(carboxylate)s proved highly effective for two decarboxylative C−H alkenylation strategies. The decarboxylation proceeded efficiently at rather low temperatures. The unique versatility of the decarboxylative ruthenium(II) catalysis is reflected in the oxidative olefinations with alkenes as well as the redox‐neutral hydroarylations of alkynes.

  钌（II）双（羧酸盐）被证明对两种脱羧CH烯基化策略非常有效。脱羧在相当低的温度下有效地进行。脱羧钌（II）催化的独特多功能性体现在与烯烃的氧化烯化反应以及炔烃的氧化还原中性加氢芳基化反应上。