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[(E)-3-Dimethylamino-2-(4-methoxy-phenyl)-allylidene]-dimethyl-ammonium | 82184-48-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(E)-3-Dimethylamino-2-(4-methoxy-phenyl)-allylidene]-dimethyl-ammonium
英文别名
[3-(Dimethylamino)-2-(4-methoxyphenyl)prop-2-enylidene]-dimethylazanium;[3-(dimethylamino)-2-(4-methoxyphenyl)prop-2-enylidene]-dimethylazanium
[(E)-3-Dimethylamino-2-(4-methoxy-phenyl)-allylidene]-dimethyl-ammonium化学式
CAS
82184-48-3
化学式
C14H21N2O
mdl
——
分子量
233.334
InChiKey
PIROJPOUNIIKMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    15.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    一种热休克因子1的抑制剂、其制备方法和应用
    摘要:
    本发明提供了一种热休克因子1(HSF1)抑制剂及其应用。具体地,本发明提供了一种式I化合物或其药学上可接受的盐,所述化合物具有优异的抑制HSF1活性和抗肿瘤的效果。本发明还提供了含有所述化合物的药物组合物以及其在抑制HSF1方面的应用。
    公开号:
    CN110496127A
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二甲基甲酰胺大茴香酸三氯氧磷 、 sodium perchlorate 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 以85%的产率得到[(E)-3-Dimethylamino-2-(4-methoxy-phenyl)-allylidene]-dimethyl-ammonium
    参考文献:
    名称:
    一种热休克因子1的抑制剂、其制备方法和应用
    摘要:
    本发明提供了一种热休克因子1(HSF1)抑制剂及其应用。具体地,本发明提供了一种式I化合物或其药学上可接受的盐,所述化合物具有优异的抑制HSF1活性和抗肿瘤的效果。本发明还提供了含有所述化合物的药物组合物以及其在抑制HSF1方面的应用。
    公开号:
    CN110496127A
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文献信息

  • The application of vinylogous iminium salts and related synthons to the preparation of trisubstituted pyridines
    作者:Scott A. Petrich、Fred A. Hicks、Doug R. Wilkinson、James G. Tarrant、Steve M. Bruno、Marian Vargas、Kirsten N. Hosein、John T. Gupton、James A. Sikorski
    DOI:10.1016/0040-4020(94)01039-3
    日期:1995.2
    The reaction of unsymmetrical vinylogous iminum salts and related analogs with β-aminocrotononitrile to yield 2,3,6-trisubstituted pyridines with regioselective control is described.
    描述了不对称的乙烯基亚胺盐和相关类似物与β-巴豆腈的反应,产生具有区域选择性控制的2,3,6-三取代的吡啶
  • ZASCHKE H.; ARNDT S.; WAGNER V.; SCHUBERT H., Z. CHEM., 1977, 17, HO 8, 293-294
    作者:ZASCHKE H.、 ARNDT S.、 WAGNER V.、 SCHUBERT H.
    DOI:——
    日期:——
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