[(E)-3-Dimethylamino-2-(4-methoxy-phenyl)-allylidene]-dimethyl-ammonium | 82184-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [(E)-3-Dimethylamino-2-(4-methoxy-phenyl)-allylidene]-dimethyl-ammonium
• 英文别名: [3-(Dimethylamino)-2-(4-methoxyphenyl)prop-2-enylidene]-dimethylazanium；[3-(dimethylamino)-2-(4-methoxyphenyl)prop-2-enylidene]-dimethylazanium
• CAS: 82184-48-3
• 化学式: C₁₄H₂₁N₂O
• 分子量: 233.334
• InChiKey: PIROJPOUNIIKMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  15.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-3-Dimethylamino-2-(4-methoxy-phenyl)-allylidene]-dimethyl-ammonium 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.42h， 生成 4-[3-(吡啶-4-基)吡唑并[1,5-A]嘧啶-6-基]苯酚
  参考文献：
  名称：

  一种热休克因子1的抑制剂、其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种热休克因子1(HSF1)抑制剂及其应用。具体地，本发明提供了一种式I化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物具有优异的抑制HSF1活性和抗肿瘤的效果。本发明还提供了含有所述化合物的药物组合物以及其在抑制HSF1方面的应用。

  公开号：

  CN110496127A
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 大茴香酸 在 三氯氧磷 、 sodium perchlorate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到[(E)-3-Dimethylamino-2-(4-methoxy-phenyl)-allylidene]-dimethyl-ammonium
  参考文献：
  名称：

  一种热休克因子1的抑制剂、其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种热休克因子1(HSF1)抑制剂及其应用。具体地，本发明提供了一种式I化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物具有优异的抑制HSF1活性和抗肿瘤的效果。本发明还提供了含有所述化合物的药物组合物以及其在抑制HSF1方面的应用。

  公开号：

  CN110496127A

文献信息

• The application of vinylogous iminium salts and related synthons to the preparation of trisubstituted pyridines
  作者：Scott A. Petrich、Fred A. Hicks、Doug R. Wilkinson、James G. Tarrant、Steve M. Bruno、Marian Vargas、Kirsten N. Hosein、John T. Gupton、James A. Sikorski

  DOI：10.1016/0040-4020(94)01039-3

  日期：1995.2

  The reaction of unsymmetrical vinylogous iminum salts and related analogs with β-aminocrotononitrile to yield 2,3,6-trisubstituted pyridines with regioselective control is described.

  描述了不对称的乙烯基亚胺盐和相关类似物与β-氨基巴豆腈的反应，产生具有区域选择性控制的2,3,6-三取代的吡啶。
• ZASCHKE H.; ARNDT S.; WAGNER V.; SCHUBERT H., Z. CHEM., 1977, 17, HO 8, 293-294
  作者：ZASCHKE H.、 ARNDT S.、 WAGNER V.、 SCHUBERT H.

  DOI：——

  日期：——
• 一种热休克因子1的抑制剂、其制备方法和应用
  申请人：中国科学院上海生命科学研究院

  公开号：CN110496127A

  公开（公告）日：2019-11-26

  本发明提供了一种热休克因子1(HSF1)抑制剂及其应用。具体地，本发明提供了一种式I化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物具有优异的抑制HSF1活性和抗肿瘤的效果。本发明还提供了含有所述化合物的药物组合物以及其在抑制HSF1方面的应用。