3,5-dibromo-1-(1-ethoxyethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde | 888484-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-dibromo-1-(1-ethoxyethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 3,5-dibromo-1-(1-ethoxyethyl)-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde；3,5-dibromo-1-(1-ethoxyethyl)pyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 888484-98-8
• 化学式: C₈H₁₀Br₂N₂O₂
• 分子量: 325.988
• InChiKey: COCAEGZVBRDLIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dibromo-1-(1-ethoxyethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 sodium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 ethyl 1-(1-ethoxyethyl)-3-(4-methoxybenzoylamino)-1H-thieno[2,3-c]pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hydrazinocarbonyl-thieno[2,3-C]pyrazoles, Process for Preparing Them, Compositions Containing Them and Use Thereof

  摘要：

  本发明涉及式(I)的联氮甲酰基噻吩[2,3-c]吡唑，其中R1、R3、R4和R5如本公开中所定义；它们的制备方法，含有它们的组合物以及它们用于治疗病理状况，特别是作为抗癌药物的用途。

  公开号：

  US20080146542A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴-4-甲酰基吡唑 、 乙烯基乙醚 在 盐酸 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、359.97 kPa 条件下， 反应 30.0h， 以to give 1.19 g of 3,5-dibromo-1-(1-ethoxyethyl)-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde in the form of a yellow oil的产率得到3,5-dibromo-1-(1-ethoxyethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Substituted thieno[2,3-c]pyrazoles, process for preparing them, compositions containing them, and use thereof

  摘要：

  公式（I）的化合物，其中R1和R3的含义如描述中所述，所述化合物以所有同分异构体形式存在; 以及其盐; 制备化合物和中间体的过程; 包含它们的组合物，以及它们作为药物的用途，特别是作为抗癌剂的用途。

  公开号：

  US07884123B2

文献信息

• [EN] PYRAZOLO FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ERK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLO HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS COMME INHIBITEURS D'ERK
  申请人：CHANGZHOU JIEKAI PHARMATECH CO LTD

  公开号：WO2017028314A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  Disclosed herein is a compound of formula (I) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof that can serve as Erk inhibitors. They are potentially useful in the treatment of diseases treatable by inhibition of Erk, such as cancers. Also disclosed herein is a pharmaceutical composition, comprising a compound of formula I and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本公开提供了一种化合物，其化学式为（I），或其在药学上可接受的盐，可作为Erk抑制剂。它们在治疗通过抑制Erk可治疗的疾病中具有潜在用途，如癌症。本公开还提供了一种药物组合物，包括化学式I的化合物和/或其在药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体。
• Substituted Thieno[2,3-c]pyrazoles, Process for Preparing Them, Compositions Containing Them, and Use Thereof
  申请人：CARRY Jean-Christophe

  公开号：US20080058402A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Compounds of formula (I), wherein R1 and R3 have the meanings given in the description, said compounds being in all isomeric forms; and salts thereof; processes for the preparation of the compounds and intermediates; compositions containing them, and the use thereof as medicaments, particularly as anti-cancer agents.

  式（I）的化合物，其中R1和R3具有描述中给出的含义，所述化合物以所有异构体形式存在；及其盐；制备所述化合物和中间体的方法；含有它们的组合物，以及将其用作药物，特别是抗癌剂的用途。
• Hydrazinocarbonyl-thieno[2,3-C]pyrazoles, process for preparing them, compositions containing them and use thereof
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：US07595320B2

  公开（公告）日：2009-09-29

  The present invention concerns hydrazinocarbonyl-thieno[2,3-c]pyrazoles of formula (I): wherein R1, R3, R4, are R5 are as defined in the disclosure; their preparation method, compositions containing the same and their use for the treatment of pathological conditions, in particular as anticancer agents.

  本发明涉及式(I)的肼氨基羰基噻吩[2,3-c]吡唑，其中R1、R3、R4、R5如本文所定义；它们的制备方法，含有它们的组合物以及它们作为治疗病理条件的用途，特别是作为抗癌剂。
• Pyrazolo fused heterocyclic compounds as ERK inhibitors
  申请人：CHANGZHOU JIEKAI PHARMATECH CO., LTD.

  公开号：US10696687B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  Disclosed herein is a compound of formula (I) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof that can serve as Erk inhibitors. They are potentially useful in the treatment of diseases treatable by inhibition of Erk, such as cancers. Also disclosed herein is a pharmaceutical composition, comprising a compound of formula I and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本文公开了可作为 Erk 抑制剂的式 (I) 化合物和/或其药学上可接受的盐。它们可用于治疗可通过抑制 Erk 治疗的疾病，如癌症。本文还公开了一种药物组合物，它包含式 I 化合物和/或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体。
• THIENO[2,3-C]PYRAZOLES SUBSTITUES, PROCEDE DE PREPARATION, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET UTILISATION
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1824859A1

  公开（公告）日：2007-08-29