2-氟-苯基环丙基甲基酮 | 141030-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氟-苯基环丙基甲基酮
• 英文名称: cyclopropyl(2-fluorophenyl)methanone
• 英文别名: 2-Fluorophenyl cyclopropyl ketone；cyclopropyl-(2-fluorophenyl)methanone
• CAS: 141030-72-0
• 化学式: C₁₀H₉FO
• 分子量: 164.179
• InChiKey: QUTQPZKZGGQBET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-苯基环丙基甲基酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.5h， 以33%的产率得到3-cyclopropylbenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/134107

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苯基环丙基甲酮 在 palladium diacetate 、 silver nitrate 、 N-氟代双苯磺酰胺 、 氨基甲酸甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到2-氟-苯基环丙基甲基酮
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的芳族酮的直接C（sp2）–H氟化：简洁地获得anacetrapib

  摘要：

  Pd催化的芳族酮的直接邻位-C（sp 2）-H氟化反应是第一次开发。该反应具有良好的区域选择性和简单的操作，是获得氟化酮的另一种快捷方式。通过使用后期C–H氟化作为关键步骤，也可以实现anacetrapib的简明合成。

  DOI：

  10.1039/d1cc01047f

文献信息

• COLD MENTHOL RECEPTOR-1 ANTAGONISTS
  申请人：Colburn Raymond W.

  公开号：US20120053347A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The invention is directed to TRPM8 antagonists of Formula (I). More specifically, the present invention relates to certain novel compounds, methods for preparing compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and methods for treating TRPM8-mediated disorders. Pharmaceutical and veterinary compositions and methods of treating pain and various other disease states or conditions using compounds of the invention are also described.

  这项发明涉及式(I)的TRPM8拮抗剂。更具体地，本发明涉及某些新颖化合物，制备化合物的方法，组合物，中间体及其衍生物，以及治疗TRPM8介导的疾病的方法。还描述了使用本发明化合物治疗疼痛和各种其他疾病状态或病情的药用和兽医组合物及治疗方法。
• ML212: A small-molecule probe for investigating fluconazole resistance mechanisms in <i>Candida albicans</i>
  作者：Willmen Youngsaye、Cathy L Hartland、Barbara J Morgan、Amal Ting、Partha P Nag、Benjamin Vincent、Carrie A Mosher、Joshua A Bittker、Sivaraman Dandapani、Michelle Palmer、Luke Whitesell、Susan Lindquist、Stuart L Schreiber、Benito Munoz

  DOI：10.3762/bjoc.9.171

  日期：——

  The National Institutes of Health Molecular Libraries and Probe Production Centers Network (NIH-MLPCN) screened >300,000 compounds to evaluate their ability to restore fluconazole susceptibility in resistant Candida albicans isolates. Additional counter screens were incorporated to remove substances inherently toxic to either mammalian or fungal cells. A substituted indazole possessing the desired bioactivity profile was selected for further development, and initial investigation of structure–activity relationships led to the discovery of ML212.

  国家卫生研究院分子图书馆和探针生产中心网络（NIH-MLPCN）筛选了超过300,000种化合物，以评估它们恢复对耐药念珠菌的氟康唑敏感性的能力。还加入了额外的对照筛选，以去除对哺乳动物或真菌细胞有毒的物质。选择了具有所需生物活性特征的取代吲唑化合物进行进一步开发，并初步研究结构-活性关系导致了ML212的发现。
• 一种合成2-氟代芳基羰基化合物的方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN103922904B

  公开（公告）日：2016-05-18

  本发明提供了一种合成2-氟代芳基羰基化合物的方法：通过将芳基羰基化合物转化为相应的羰基肟醚化合物，再在钯催化剂、氟化试剂和添加剂存在的条件下，温和地实现肟基取代基邻位高选择性的芳基碳氢键直接氟化，最后经过酸的作用将肟醚重新水解得到2-氟代芳基羰基化合物。本氟化方法具有反应条件温和、操作简单、底物适应性好、氟化选择性高等优点，具有较高的应用研究价值。
• [EN] SULFONAMIDES AS TRPM8 MODULATORS<br/>[FR] SULFONAMIDES COMME MODULATEURS TRPM8
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009012430A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  ABSTRACT Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein A, B, G, Y, R1, R2, R3, and R4 are defined herein.

  摘要：本文披露了用于治疗各种疾病、综合症、症状和疾病的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下公式（I）表示：其中A、B、G、Y、R1、R2、R3和R4在此处定义。
• HIV-inhibiting benzeneacetamide derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05556886A1

  公开（公告）日：1996-09-17

  A compound for use as a medicine having the formula ##STR1## a pharmaceutically acceptable acid addition salt form or a stereochemically isomeric form thereof, wherein R.sup.1 and R.sup.2 each independently are hydrogen, C.sub.1-6 alkyl or C.sub.3-6 cycloalkyl; or R.sup.1 and R.sup.2 taken together with the nitrogen atom bearing said R.sup.1 and R.sup.2 may form a pyrrolidinyl, piperidinyl, morpholinyl, piperazinyl or 4-C.sub.1-4 alkylpiperazinyl group; X is O or S; R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 each independently are hydrogen, halo, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkyloxy, nitro, trifluoromethyl, cyano, aminomethyl, carboxyl, C.sub.1-4 alkyloxycarbonyl, C.sub.1-4 alkyl-carbonyl, aminocarbonyl or hydroxy; R.sup.7 is hydrogen or halo; and R.sup.8, R.sup.9 and R.sup.10 each independently are hydrogen, halo, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkyloxy, nitro, hydroxy, trifluoromethoxy, 2,2,2-trifluoroethoxy, (trifluoromethyl)carbonyl, aminocarbonyl, (cyclopropyl)carbonyl or a radical C.sub.1-6 alkyl-(C.dbd.Y)--wherein .dbd.Y represents .dbd.O, .dbd.N--OH, .dbd.N--OCH.sub.3, .dbd.N--NH.sub.2 or .dbd.N--N(CH.sub.3).sub.2 ; provided that (1) R.sup.1 is other than n-propyl when R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.9 and R.sup.10 represent hydrogen, R.sup.8 represents 4-ethoxy and X represents oxygen, and (2) X is other than sulfur, when R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8, R.sup.9 and R.sup.10 represent hydrogen and R.sup.4 and R.sup.5 represent 3,4-dimethoxy. Novel compounds, pharmaceutical compositions containing said compounds of formula (I), and processes for preparing said compositions.

  一种用作药物的化合物，其化学式为##STR1## 以及其药学上可接受的酸盐形式或立体化异构体形式，其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地为氢、C.sub.1-6烷基或C.sub.3-6环烷基；或者R.sup.1和R.sup.2与带有所述R.sup.1和R.sup.2的氮原子一起形成吡咯啉基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基或4-C.sub.1-4烷基哌嗪基；X为O或S；R.sup.3为氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6各自独立地为氢、卤素、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基、硝基、三氟甲基、氰基、氨甲基、羧基、C.sub.1-4烷氧羰基、C.sub.1-4烷基羰基、氨基羰基或羟基；R.sup.7为氢或卤素；R.sup.8、R.sup.9和R.sup.10各自独立地为氢、卤素、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基、硝基、羟基、三氟甲氧基、2,2,2-三氟乙氧基、(三氟甲基)羰基、氨基羰基、(环丙基)羰基或基团C.sub.1-6烷基-(C.dbd.Y)--其中.dbd.Y代表.dbd.O、.dbd.N--OH、.dbd.N--OCH.sub.3、.dbd.N--NH.sub.2或.dbd.N--N(CH.sub.3).sub.2；但条件是（1）当R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.9和R.sup.10代表氢，R.sup.8代表4-乙氧基，X代表氧时，R.sup.1不是正丙基，以及（2）当R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8、R.sup.9和R.sup.10代表氢，R.sup.4和R.sup.5代表3,4-二甲氧基时，X不是硫，新颖的化合物，含有上述化合物的药物组合物以及制备上述组合物的方法。