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1-[1-aminotricyclo[3.3.1.03,7]non-3-yl]ethanone | 952426-40-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1-[1-aminotricyclo[3.3.1.03,7]non-3-yl]ethanone
英文别名
1-(1-Amino-3-tricyclo[3.3.1.03,7]nonanyl)ethanone
1-[1-aminotricyclo[3.3.1.03,7]non-3-yl]ethanone化学式
CAS
952426-40-3
化学式
C11H17NO
mdl
——
分子量
179.262
InChiKey
XBZAACCEFYWRMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[1-aminotricyclo[3.3.1.03,7]non-3-yl]ethanone 在 sodium azide 、 硫酸三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环氯仿N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 31.0h, 生成 C13H22N2
    参考文献:
    名称:
    [EN] L -DIHYDRO-2-OXOQUINOLINE COMPOUNDS A 5-HT4 RECEPTOR LIGANDS
    [FR] COMPOSÉS DE 1,2-DIHYDRO-2-OXOQUINOLÉINE COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS 5-HT4
    摘要:
    本发明涉及新型l,2-二氢-2-氧喹啉化合物的公式(I),以及它们的衍生物、前药、互变异构体、立体异构体、多晶形态、溶剂合物、水合物、代谢物、N-氧化物、药学上可接受的盐和含有它们的组合物。公式(I) 本发明还涉及上述新型化合物及其衍生物、前药、互变异构体、立体异构体、多晶形态、溶剂合物、水合物、代谢物、N-氧化物、药学上可接受的盐和含有它们的组合物的制备方法。本发明的化合物在治疗/预防由5-HT4受体活性介导的各种疾病中具有用途。
    公开号:
    WO2011030349A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-acetyltricyclo[3.3.1.03,7]nonane-1-carboxylic acid四丁基碘化铵 叠氮磷酸二苯酯三乙胺氢氧化钾 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 7.0h, 以56%的产率得到1-[1-aminotricyclo[3.3.1.03,7]non-3-yl]ethanone
    参考文献:
    名称:
    WO2007/113634
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • NOVEL DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITORS AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
    申请人:Gopalan Balasubramanian
    公开号:US20100160302A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    The present invention relates to novel compounds representated by formula (I), where R, R1, R2, R3, X, Y, m, n are as defined. The present invention relates to compounds of the general formula I their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their diastereomers, their bioisosteres, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable compositions containing them which are predominantly dipeptidyl peptidase IV inhibitors. The present invention also relates to the processes for the preparation of novel compounds of formula (I) and their use in treating type II diabetes and diabetic complications thereof and also for treating dislipidemia, hypercholesterolemia, obesity and hyperglycemia.
    本发明涉及由式(I)所代表的新化合物,其中R,R1,R2,R3,X,Y,m,n如定义所示。本发明涉及通式I化合物及其衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、对映异构体、生物等构体、多晶型、其药学上可接受的盐和包含它们的药学上可接受的组合物,这些化合物主要是二肽基肽酶IV抑制剂。本发明还涉及制备式(I)的新化合物的过程,以及它们在治疗II型糖尿病及其并发症以及治疗血脂异常、高胆固醇血症、肥胖症和高血糖方面的应用。
  • L -DIHYDRO-2-OXOQUINOLINE COMPOUNDS AS 5-HT4 RECEPTOR LIGANDS
    申请人:Suven Life Sciences Limited
    公开号:EP2507225B1
    公开(公告)日:2016-06-01
  • 1,2-DIHYDRO-2-OXOQUINOLINE COMPOUNDS AS 5-HT4 RECEPTOR LIGANDS
    申请人:Nirogi Ramakrishna
    公开号:US20120277216A1
    公开(公告)日:2012-11-01
    The present invention relates to novel 1,2-dihydro-2-oxoquinoline compounds of the formula (I), and their derivatives, prodrugs, tautomers, stereoisomers, polymorphs, solvates, hydrates, metabolites, N-oxides, pharmaceutically acceptable salts and compositions containing them. The present invention also relates to a process for the preparation of above said novel compounds, and their derivatives, prodrugs, tautomers, stereoisomers, polymorphs, solvates, hydrates, metabolites, N-oxides, pharmaceutically acceptable salts and compositions containing them. The compounds of the present invention are useful in the treatment/prevention of various disorders that are mediated by 5-HT4 receptor activity.
  • US7985759B2
    申请人:——
    公开号:US7985759B2
    公开(公告)日:2011-07-26
  • WO2007/113634
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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