2-(2-Acetyl-5-ethoxyphenyl)acetaldehyde | 1312677-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-Acetyl-5-ethoxyphenyl)acetaldehyde
• CAS: 1312677-17-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: IRSSNDXIMOWCDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Acetyl-5-ethoxyphenyl)acetaldehyde 、 乙烯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[4-Ethoxy-2-(2-hydroxybut-3-enyl)phenyl]but-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bruguierol A employing ring closing metathesis

  摘要：

  An expedient synthesis of bruguierol A encompassing a novel 2,3-benzo-8-oxabicyclo[3.2.1]octane ring system is described employing ring closing metathesis to generate the oxa-bridged tricyclic core. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.050
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基苯甲醛 在 potassium tert-butylate 、 三溴化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(2-Acetyl-5-ethoxyphenyl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bruguierol A employing ring closing metathesis

  摘要：

  An expedient synthesis of bruguierol A encompassing a novel 2,3-benzo-8-oxabicyclo[3.2.1]octane ring system is described employing ring closing metathesis to generate the oxa-bridged tricyclic core. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.050

文献信息

• Synthesis of bruguierol A employing ring closing metathesis
  作者：Debayan Sarkar、Ramanathapuram V. Venkateswaran

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.04.050

  日期：2011.6

  An expedient synthesis of bruguierol A encompassing a novel 2,3-benzo-8-oxabicyclo[3.2.1]octane ring system is described employing ring closing metathesis to generate the oxa-bridged tricyclic core. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.