2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-{4-chloro-3-[(4-ethyloxyphenyl)fluoromethyl]phenyl}-1-deoxy-β-D-glucopyranose | 1318794-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-{4-chloro-3-[(4-ethyloxyphenyl)fluoromethyl]phenyl}-1-deoxy-β-D-glucopyranose
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[4-chloro-3-[(4-ethoxyphenyl)-fluoromethyl]phenyl]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1318794-37-4
• 化学式: C₂₉H₃₂ClFO₁₀
• 分子量: 595.018
• InChiKey: YOXRVRNNANQSCS-DVYKGPFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-{4-chloro-3-[(4-ethyloxyphenyl)fluoromethyl]phenyl}-1-deoxy-β-D-glucopyranose 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 反应 5.0h， 生成 1-{4-chloro-3-[(4-ethyloxyphenyl)fluoromethyl]phenyl}-1-deoxy-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  PHENYL C-GLUCOSIDE DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF

  摘要：

  该发明涉及一种具有苯基C-葡萄苷结构的钠葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂，其制备方法，含有该抑制剂的药物组合物，以及其在治疗糖尿病和制备抗糖尿病药物中的用途。该发明提供了一种具有一般式I结构的化合物及其药用盐和前药酯，其中，R5和R6的定义从以下选定：（1）R5=R6=Me；（2）R5=Me，R6=OMe；（3）R5=Me，R6=H；（4）R5=Me，R6=F；（5）R5=F，R6=H；和（6）R5=OMe，R6=H。

  公开号：

  US20130023486A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-bromo-2-chlorophenyl)(4-ethyloxyphenyl)fluoromethane 在 三乙基硅烷 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-{4-chloro-3-[(4-ethyloxyphenyl)fluoromethyl]phenyl}-1-deoxy-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  PHENYL C-GLUCOSIDE DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF

  摘要：

  该发明涉及一种具有苯基C-葡萄苷结构的钠葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂，其制备方法，含有该抑制剂的药物组合物，以及其在治疗糖尿病和制备抗糖尿病药物中的用途。该发明提供了一种具有一般式I结构的化合物及其药用盐和前药酯，其中，R5和R6的定义从以下选定：（1）R5=R6=Me；（2）R5=Me，R6=OMe；（3）R5=Me，R6=H；（4）R5=Me，R6=F；（5）R5=F，R6=H；和（6）R5=OMe，R6=H。

  公开号：

  US20130023486A1

文献信息

• EP2530079
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——