1-(2,4-dinitrophenyl)-4-phenyl-1H-pyrazole | 13808-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2,4-dinitrophenyl)-4-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(2,4-Dinitro-phenyl)-4-phenyl-pyrazol；4-Phenyl-1-<2,4-dinitro-phenyl>-pyrazol；1-(2,4-Dinitrophenyl)-4-phenylpyrazole
• CAS: 13808-79-2
• 化学式: C₁₅H₁₀N₄O₄
• 分子量: 310.269
• InChiKey: OQWLQYFVPMIAQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methylbenzensulfonyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole 、 1-(2,4-dinitrophenyl)-4-phenyl-1H-pyrazole 在 rhodium(II) pivalate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到rac-(1R,5R)-2-(2,4-dinitrophenyl)-8-(4-methylphenylsulfonyl)-4,7-diphenyl-2,6,8-triazabicyclo[3.2.1]octa-3,6-diene
  参考文献：
  名称：

  铑催化脱氮二唑-三唑偶联到氮杂桥结构和咪唑基螯合配体

  摘要：

  1,4,8-Triazaocta-1,3,5,7-tetraenes，由 Rh 2 (Piv) 4催化的吡唑与 1-磺酰基-1,2,3-三唑的脱氮偶联原位生成，顺利形成 2 ,6,8-三氮杂双环[3.2.1]octa-3,6-二烯通过分子内氮杂-Diels-Alder环加成反应。这种多米诺反应与随后的环加合物的热或酸催化重排相结合，提供了直接和灵活地获得N-磺酰化 ( Z )-2-(2-氨基乙烯基)咪唑的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01092
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1H-吡唑 、 2,4-二硝基氟苯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到1-(2,4-dinitrophenyl)-4-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  铑催化脱氮二唑-三唑偶联到氮杂桥结构和咪唑基螯合配体

  摘要：

  1,4,8-Triazaocta-1,3,5,7-tetraenes，由 Rh 2 (Piv) 4催化的吡唑与 1-磺酰基-1,2,3-三唑的脱氮偶联原位生成，顺利形成 2 ,6,8-三氮杂双环[3.2.1]octa-3,6-二烯通过分子内氮杂-Diels-Alder环加成反应。这种多米诺反应与随后的环加合物的热或酸催化重排相结合，提供了直接和灵活地获得N-磺酰化 ( Z )-2-(2-氨基乙烯基)咪唑的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01092