3-amino-4-hydroxy-5-nitrobenzoic acid methyl ester | 1071553-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-4-hydroxy-5-nitrobenzoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-amino-4-hydroxy-5-nitrobenzoate
• CAS: 1071553-39-3
• 化学式: C₈H₈N₂O₅
• 分子量: 212.162
• InChiKey: IKPUXYKCUMUJMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149 °C
• 沸点：
  379.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.516±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4-hydroxy-5-nitrobenzoic acid methyl ester 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(2-chloro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-5-(hydroxymethyl)benzo[d]oxazole-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  联苯类衍生物抑制剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及联苯类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为抑制剂在治疗癌症、感染性疾病、自身免疫性疾病的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN113801111A
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-cyano-4-hydroxy-5-nitrobenzoate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以77 %的产率得到3-amino-4-hydroxy-5-nitrobenzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  联苯类衍生物抑制剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及联苯类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为抑制剂在治疗癌症、感染性疾病、自身免疫性疾病的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN113801111A

文献信息

• Nevole, Chemische Berichte, 1944, vol. 77/79, p. 61,63
  作者：Nevole

  DOI：——

  日期：——
• Cavill, Journal of the Society of Chemical Industry, 1945, vol. 64, p. 212,214
  作者：Cavill

  DOI：——

  日期：——