tris(quinolin-8-olate)gadolinium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tris(quinolin-8-olate)gadolinium
• 英文别名: [Gd(8-quinolinolate)₃]_n；[Gd(OQ)₃]_n；Gd(8-hydroxyquinoline(-1H))3；[Gd(8-hydroxyquinoline(1-))3]
• 化学式: 3C₉H₆NO*Gd
• 分子量: 589.708
• InChiKey: XXTLXDIZJWGNHT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(quinolin-8-olate)gadolinium 在 丙酮 作用下， 反应 168.0h， 以32%的产率得到[Gd₃(OQ)₉]
  参考文献：
  名称：

  同质三核镧系8-喹啉醇配合物的结构，磁行为和各向异性

  摘要：

  合成了三种形式为[Ln III 3（OQ）9 ]的配合物（Ln = Gd，Tb，Dy； OQ = 8-喹啉酸酯），并研究了它们的磁性。三核络合物采用V形几何结构，在中心和外围的八个配位金属原子之间具有三个桥接的8-喹啉酸酯氧原子。这三种配合物的磁性能差异很大。可变温度直流（dc）磁化率测量表明，and和ter配合物显示出弱的反铁磁最近邻磁交换相互作用。在各向同性g情况下，使用耦合耦合参数J = −0.068（2）cm –1对此进行了量化。。compound化合物显示出弱的铁磁交换。在各向异性情况下的可变频率和温度交流磁化率测量结果表明，complex配合物在零直流磁场下显示出单分子磁体行为，并且在同一分子内具有不同时标的两种不同的弛豫模式。数据分析揭示了U eff的各向异性壁垒这两个过程分别为92和48K。另一方面，complex络合物在零直流场中没有表现出这种行为，但是在施加静态直流场时

  DOI：

  10.1021/ic402672m
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹啉 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 tris(quinolin-8-olate)gadolinium
  参考文献：
  名称：

  扩展 [RE2Ca(OQ)8] 结构系列：新型异双金属稀土/碱土 8-喹啉配合物

  摘要：

  合成了一系列异质双金属配合物[RE₂Ca(OQ)₈]·nHOQ(RE = Sm, Gd, Tb, Ho, Tm, Yb, Lu, Y, Sc)和同构的[Gd₂Mg(OQ)₈]并对其进行了结构表征. 它们主要是在 8-羟基喹啉 (HOQ) 和 1, 3, 5-三叔丁基苯 (tBuB) 助焊剂存在下，元素稀土金属与金属钙直接反应后得到的，一些配合物是由粉末状 RE(OQ)₃ 和 AE(OQ)2（AE = Mg, Ca）在 1, 2, 4, 5-四甲基苯 (TMB) 助熔剂中在高温下发生假固态重排反应合成。线性三核 [RE₂Ca(OQ)₈] 部分显示一个六配位的中心钙原子，两侧是两个八配位的稀土原子，周围是六个螯合桥接 OQ 和两个末端螯合 OQ 配体。

  DOI：

  10.1002/zaac.201200138

文献信息

• An Interplay Between Infrared Multiphoton Dissociation Fourier-Transform Ion Cyclotron Resonance Mass Spectrometry and Density Functional Theory Computations in the Characterization of a Tripodal Quinolin-8-Olate Gd(III) Complex
  作者：Margherita De Bonis、Giuliana Bianco、Mario Amati、Sandra Belviso、Tommaso R. I. Cataldi、Francesco Lelj

  DOI：10.1007/s13361-012-0570-0

  日期：2013.4.1

  A new hexadentate, tripodal 8-hydroxyquinoline based ligand (QH3) and its gadolinium(III) tris-chelated (GdQ) complex with hemicage structure was investigated by using high resolution Fourier-transform ion cyclotron resonance mass spectrometry (FTICRMS). The protonated adduct of the free ligand and its hemicage tripodal Gd(III) complex, [GdQ + H]+, were first observed in experiments of electrospray ionization (ESI) with a linear ion trap (LTQ) mass spectrometer and further investigated by using high resolution FTICRMS. Gas-phase dissociation of the protonated Gd(III) complex, by infrared multiphoton dissociation (IRMPD) FTICR MS, demonstrated a fragmentation pattern with six main product cluster ions labeled as [Fn]+ (n = 1 up to 6). These product ions suggest the elimination of 7-amino-alkyl or 7-alkyl chains of the hemicage moiety. High resolution MS conditions allowed the elucidation of the fragmentation pattern and product ion structures along with the determination, among the isotopic pattern of Gd, of the chemical compositions of closely related species, which differ in terms of hydrogen content. Among the Gd six naturally stable isotopes, 158Gd is the most abundant, and its peak within each cluster was used as a reference for distinguishing each product ions. Computational DFT investigations were applied to give support to some hypothesis of fragmentation pathways, which could not have been easily justified on the basis of the experimental work. Furthermore, computational studies suggested the coordination geometry of the protonated parent complex and the five- and four-coordinated complexes, which derive from its fragmentation. Furthermore, experimental and computational evidences were collected about the octet spin state of the parent compound.

  通过高分辨傅里叶变换离子回旋共振质谱法（FTICRMS）研究了一种新型六齿三足8-羟基喹啉配体（QH3）及其具有半笼结构的镧系元素（III）三配位（GdQ）配合物。在电喷雾电离（ESI）实验中，使用线性离子阱（LTQ）质谱仪首次观察到自由配体的质子化加合物及其半笼三足Gd(III)配合物[GdQ + H]+，并进一步通过高分辨FTICRMS进行研究。通过红外多光子解离（IRMPD）FTICR MS对质子化Gd（III）配合物的气相解离进行了研究，显示了带有六个主要产物簇离子的碎裂模式，标记为[Fn]+（n=1至6）。这些产物离子表明半笼部分的7-氨基烷基或7-烷基链的消除。在高质量分辨率MS条件下，阐明了碎裂模式和产物离子结构，并根据Gd的同位素模式确定了化学组成，这些化学组成在氢含量方面存在差异。在Gd的六种天然稳定同位素中，158Gd最丰富，其峰值用于区分离子。计算DFT研究应用于支持一些无法仅根据实验工作轻易证实的碎裂途径假设。此外，计算研究提出了质子化的母体配合物、五配位和四配位配合物的配位几何结构，这些配合物来自其碎裂过程。此外，实验和计算证据也支持了母体化合物的八重自旋态。
• The thermolysis of the 8-quinolinol chelates of yttrium and the rare earth elements
  作者：Wesley W. Wendlandt

  DOI：10.1016/0003-2670(56)80021-4

  日期：1956.7

  The thermolysis of the 8-quinolinol chelates of yttrium, lanthanum, cerium(III), praseodymium, neodymium, samarium, and gadolinium were studied on the thermobalance. It was found that the thermolysis of the chelates proceeded in three stages: (1) a small loss in weight (about 1%) in the temperature range 250 to 300°; (2) the oxidation of the organic material in the temperature range 350 to 525°; (3)

  在热天平上研究了钇、镧、铈 (III)、镨、钕、钐和钆的 8-羟基喹啉螯合物的热分解。发现螯合物的热解分三个阶段进行：（1）在250至300°的温度范围内重量损失很小（约1%）；(2)有机材料在350～525°温度范围内的氧化；(3)在700～800°的温度范围内形成氧化物。引入均相沉淀的方法以形成对应于通式M(C9H6NO)3的螯合物。稀土金属可以以这种形式称重，或者在热解曲线指定的温度范围内将其点燃成氧化物。
• Strictly linear trinuclear Dy–Ca/Mg–Dy single-molecule magnets: the impact of long-range f–f ferromagnetic interactions on suppressing quantum tunnelling of magnetization leading to slow magnetic relaxation
  作者：Wan-Ying Zhang、Yong-Mei Tian、Hong-Feng Li、Peng Chen、Yi-Quan Zhang、Peng-Fei Yan、Wen-Bin Sun

  DOI：10.1039/c7dt01395g

  日期：——

  synthesis, structural characterization and magnetic properties of four heterometallic complexes with formulas Ln2M(OQ)8 [Ln(III) = Dy, M(II) = Ca (1), Mg (2); Ln(III) = Er, M(II) = Ca (3), Mg (4); HOQ = 8-hydroxyquinoline] are reported. Complexes display a perfectly linear arrangement of three metal ions involving two terminal Ln(III) ions and one central alkaline earth M(II) ion, they are bridged by three

  具有式Ln2M（OQ）8 [Ln（III）= Dy，M（II）= Ca（1），Mg（2）; Ln（III）= Er，M（II）= Ca（3），Mg（4）；报道了HOQ ＝ 8-羟基喹啉。配合物显示出三个金属离子的完美线性排列，涉及两个末端Ln（III）离子和一个中心碱土金属M（II）离子，它们被来自三个8-羟基喹啉配体的三个酚基氧原子桥接。直流（dc）磁化率研究表明，Dy基复合物1和2中的两个f电子中心之间存在长距离铁磁（FM）相互作用，尽管它们被抗磁性碱土离子隔开，并且FM惯性具有从头算起已成功复制。交流（ac）磁化率测量表明，配合物1和2表现出显着的单分子磁体（SMM）行为。这主要归因于各个Dy（III）位点的平行磁轴与Dy-M-Dy方向紧密对齐，并且每个离子的线性延伸磁化率张量导致FM相互作用。分子内稀释的复合物的直流和交流磁化率研究表明，在没有外部磁场的情况下，ff耦合显着抑制了Q
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sc: MVol.D2, 2.4, page 8 - 14
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• I.R. spectra of lanthanide 8-hydroxyquinoline complexes
  作者：H.F. Aly、F.M. Abdel Kerim、A.T. Kandil

  DOI：10.1016/0022-1902(71)80538-9

  日期：1971.12