3-(3-nitrophenoxy)pyridine | 28232-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(3-nitrophenoxy)pyridine
• 英文别名: 3-(3-Nitrophenoxy)-pyridin；3-(3-pyridyloxy)nitrobenzene；3-(3-pyridinyloxy)-1-nitrobenzene
• CAS: 28232-52-2
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₃
• 分子量: 216.196
• InChiKey: ZGLWTQDQUDFCNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-nitrophenoxy)pyridine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-{2-[3-(pyridin-3-yloxy)phenyl]-2H-tetrazol-5-yl}pyridine
  参考文献：
  名称：

  2-（2- [3-（吡啶-3-基氧基）苯基] -2H-四唑-5-基）吡啶：一种高效，口服活性，代谢型谷氨酸亚型5（mGlu5）受体拮抗剂。

  摘要：

  对3-（5-吡啶-2-基-2H-四唑-2-基）苄腈2的构效关系的研究导致了2-（2- [3-（吡啶-3-基氧基）苯基]-的发现。 2H-四唑-5-基）吡啶（10）-一种高效且选择性的mGlu5受体拮抗剂，在大鼠和跨物种口服生物利用度中具有良好的脑部渗透性和体内受体占有率。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.09.012
• 作为产物：
  描述：

  间氟硝基苯 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.5h， 以39%的产率得到3-(3-nitrophenoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/71940

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR MODULATING NR2F6<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LA MODULATION DE NR2F6
  申请人：TES PHARMA S R L

  公开号：WO2021170658A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  The present disclosure relates to compounds capable of modulating the activity of NR2F6. The compounds of the disclosure may be used in methods for the prevention and/or the treatment of diseases and disorders associated with modulating NR2F6 activity.

  本公开涉及能够调节NR2F6活性的化合物。本公开的化合物可用于预防及/或治疗与调节NR2F6活性相关疾病和障碍的方法。
• INHIBITION OF P38 KINASE ACTIVITY USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
  申请人：Dumas Jacques

  公开号：US20120046290A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases, other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases, other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明涉及一组芳香脲在治疗细胞因子介导的疾病（除癌症外）和蛋白水解酶介导的疾病（除癌症外）中的用途，以及用于此类治疗的药物组合物。
• Inhibition Of Raf Kinase Using Symmetrical And Unsymmetrical Substituted Diphenyl Ureas
  申请人：Miller Scott

  公开号：US20080269265A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• Inhibition of p38 kinase using symmetrical and unsymmetrical diphenyl ureas
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20040102636A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases and proteolytic enzyme mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗细胞因子介导的疾病和蛋白酶酶介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• Inhibition of raf kinase using symmetrical and unsymmetrical substituted diphenyl ureas
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：EP1449834A3

  公开（公告）日：2004-12-22

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。