4-ethoxy-3-(5-oxo-6-propyl-6,9-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidin-8-yl)benzenesulfonyl chloride | 398479-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-ethoxy-3-(5-oxo-6-propyl-6,9-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidin-8-yl)benzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 4-Ethoxy-3-(7-oxo-8-propyl-3,4,6,8,12-pentazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,10-tetraen-11-yl)benzenesulfonyl chloride
• CAS: 398479-74-8
• 化学式: C₁₈H₁₈ClN₅O₄S
• 分子量: 435.891
• InChiKey: YADMKSRTEFHIGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxy-3-(5-oxo-6-propyl-6,9-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidin-8-yl)benzenesulfonyl chloride 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以75%的产率得到3-(7-bromo-5-oxo-6-propyl-6,9-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidin-8-yl)-4-ethoxybenzene sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolotriazolopyrimidinone derivatives

  摘要：

  这项发明涉及新的治疗用途的8-(二取代)苯基-6,9-二氢-5H-吡咯[2,3-e][1,2,4]三唑[4,3-c]嘧啶-5-酮和8-苯基-6,9-二氢-5H-吡咯[3,2-e][1,2,4]三唑[4,3-c]嘧啶-5-酮衍生物的公式(I)：其中：—X—C—Y—代表(a)或(b)到它们的制备过程和中间体，含有它们的药物组合物以及它们作为磷酸二酯酶5 (PDE 5)的有效和选择性抑制剂的医学用途。

  公开号：

  US20040019034A1
• 作为产物：
  描述：

  8-(2-ethoxyphenyl)-6-propyl-6,9-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine-5-one 在 氯磺酸 、 氯化亚砜 作用下， 反应 0.75h， 以90%的产率得到4-ethoxy-3-(5-oxo-6-propyl-6,9-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidin-8-yl)benzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolotriazolopyrimidinone derivatives

  摘要：

  这项发明涉及新的治疗用途的8-(二取代)苯基-6,9-二氢-5H-吡咯[2,3-e][1,2,4]三唑[4,3-c]嘧啶-5-酮和8-苯基-6,9-二氢-5H-吡咯[3,2-e][1,2,4]三唑[4,3-c]嘧啶-5-酮衍生物的公式(I)：其中：—X—C—Y—代表(a)或(b)到它们的制备过程和中间体，含有它们的药物组合物以及它们作为磷酸二酯酶5 (PDE 5)的有效和选择性抑制剂的医学用途。

  公开号：

  US20040019034A1

文献信息

• PYRROLOTRIAZOLOPYRIMIDINONE DERIVATIVES
  申请人：Laboratorios Almirall, S.A.

  公开号：EP1307458B1

  公开（公告）日：2007-10-03
• US7060824B2
  申请人：——

  公开号：US7060824B2

  公开（公告）日：2006-06-13