3-butyrylbenzonitrile | 50916-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-butyrylbenzonitrile
• 英文别名: 3-Butanoylbenzonitrile
• CAS: 50916-35-3
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: OMDHPOSJTIUROC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butyrylbenzonitrile 在 盐酸 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 C₁₀H₉F₃N₂O 、 potassium carbonate 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  配体促进的芳基炔基炔化：药物和天然产物结构多样性的实用工具

  摘要：

  通过Ar–C（O）裂解将众多芳基酮转化为芳基亲电体，在Sonogashira型偶联中仍然是具有挑战性但非常理想的转化。在本文中，我们报道了钯催化的配体促进的未应变芳基酮的炔基化反应。该协议允许炔基化反应以一锅法进行，具有宽泛的官能团耐受性和底物范围。该协议在药物发现和化学生物学中的潜在应用通过许多药物和天然产物的后期多样化进一步证明。更重要的是，可以通过酮的连续炔基化连接衍生自药物和天然产物的两个不同的生物学重要片段。与常规Sonogashira反应中的芳基卤化物不同，配体促进的ipso -Ar–C（O）炔基化作用使邻位C–H活化。

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c05372
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯丁酮 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-butyrylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pratesi; Grana; Villa, Farmaco, Edizione Scientifica, 1973, vol. 28, # 10, p. 753 - 765

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CERAMIDE GALACTOSYLTRANSFERASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CÉRAMIDE GALACTOSYLTRANSFÉRASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2017214505A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the enzyme ceramide galactosyltransferase (CGT), such as, for example, lysosomal storage diseases. Examples of lysosomal storage diseases include, for example, Krabbe disease and Metachromatic Leukodystrophy.

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物、以及使用这种化合物治疗或预防与酶神经鞘糖脂转移酶（CGT）相关的疾病或紊乱的方法，例如溶酶体贮积症。溶酶体贮积症的例子包括 Krabbe 病和白质变性白血病。
• Copper-Catalyzed Enantioselective Alkylation of Enolizable Ketimines with Organomagnesium Reagents
  作者：Pablo Ortiz、Juan F. Collados、Ravindra P. Jumde、Edwin Otten、Syuzanna R. Harutyunyan

  DOI：10.1002/anie.201609963

  日期：2017.3.6

  readily available organomagnesium reagents were used for the catalytic enantioselective alkylation of enolizable N‐sulfonyl ketimines. The low reactivity and competing enolization of the ketimines was overcome by the use of a copper–phosphine chiral catalyst, which also rendered the transformation highly chemoselective and enantioselective for a broad range of ketimine substrates.

  廉价且易于获得的有机镁试剂用于可烯化的N-磺酰基酮亚胺的催化对映选择性烷基化反应。铜-膦手性催化剂的使用克服了酮亚胺的低反应性和竞争性烯醇化反应，这也使转化对多种酮亚胺底物具有高度的化学选择性和对映选择性。
• New Pharmaceutical Compounds
  申请人：Orion Corporation

  公开号：EP2520566A1

  公开（公告）日：2012-11-07

  Compounds of formula I, wherein A and R1-R7, are as defined in the claims, exhibit TRPA1 activity and are thus useful as TRPA1 modulators.

  式I中的化合物，其中A和R1-R7如索赔中所定义，表现出TRPA1活性，因此可用作TRPA1调节剂。
• Barbier-type reactions of nitriles and alkyl iodides mediated by samarium(II) iodide in the presence of catalytic nickel(II) iodide
  作者：Han-Young Kang、Sang-Eun Song

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02194-2

  日期：2000.2

  The samarium(II) iodide-mediated intermolecular Barbier-type reactions of nitriles and alkyl iodides have been investigated. In the presence of a catalytic amount of nickel(II) iodide, the reaction proceeded smoothly to provide the corresponding ketones. Amides also reacted to give ketones under the same Barbier-type conditions.

  碘化sa（II）介导的腈和烷基碘的分子间巴比尔型反应已得到研究。在催化量的碘化镍（II）的存在下，反应平稳进行以提供相应的酮。在相同的巴比尔型条件下，酰胺也反应生成酮。
• [EN] PHENYL- SULFONYL DERIVATIVES AS MEDIATORS OF TRPA1 RECEPTOR ACTIVITY FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLSULFONYLE EN TANT QUE MÉDIATEURS DE L'ACTIVITÉ DE RÉCEPTEUR TRPA1 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2012152983A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  Compounds of formula I, wherein A and R1-R7, are as defined in the claims, exhibit TRPA1 activity and useful as TRPA1 modulators.

  式I的化合物，其中A和R1-R7如索权中所定义，表现出TRPA1活性，并且作为TRPA1调节剂是有用的。