1-(5-甲氧基-2-甲基苯基)乙酮 | 110743-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(5-甲氧基-2-甲基苯基)乙酮
• 英文名称: 1-(5-methoxy-2-methylphenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(3-methoxy-6-methylphenyl)ethanone；2-methyl-5-methoxy-acetophenone；1-(5-methoxy-2-methylphenyl)ethanone；2-Acetyl-p-kresolmethylaether
• CAS: 110743-57-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: GTDORSWMHIIHPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118–121°C
• 沸点：
  248.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-甲氧基-2-甲基苯基)乙酮 在 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-{2-[3-(5-methoxy-2-methylphenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-vinyl}-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrido [1,2-a]嘧啶-4-酮：基于配体的设计，合成和评估，作为抗炎药

  摘要：

  在本研究中，一系列新的吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮衍生物（1 - 45）的合成，其特征在于，并评价它们的抗炎活性。所有新合成的化合物的结构均通过1 H NMR，13 C NMR，质谱和C，H和N分析确认。初步评估了这些新合成的化合物的体外环氧合酶（COX）-2-COX-1抑制活性。塞来昔布（一种COX-2抑制剂）用作参考标准药物。在这种抑制研究，化合物42，43，44，和45被发现有显著体外与参考药物相比的抑制谱。然后，在下一阶段的筛选中，使用角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿方法对这些化合物进行体内抗炎试验。随后，测试了这些相同的化合物的致溃疡性。根据这些活性数据，出现了化合物43（体外COX-2活性-IC 50  = 0.4μM，SI = 400，体内抗炎活性-3小时后抑制率为72％，Ulcer指数为0.38％）。作为最有希望的抗炎药，具有极低的促溃疡作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.2950
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-甲基苯甲醚 、 乙腈 在 盐酸 、 正丁基锂 、 zirconocene methyl chloride 作用下， 生成 1-(2-甲氧基-5-甲基苯基)乙酮 、 1-(5-甲氧基-2-甲基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  一种制备取代苄基二茂锆配合物的通用方法：原位生成、偶联反应以及在多官能化芳族化合物的合成中的应用

  摘要：

  获得甲氧基-、碘-和（甲氧基碘）alcanophenones, de benzisothiazoles-1,2, et de bicyclo [4.2.0]octrienes-1,3,5

  DOI：

  10.1021/ja00257a038

文献信息

• <i>N</i>-Radical Initiated Aminosulfonylation of Unactivated C(sp³)–H Bond through Insertion of Sulfur Dioxide
  作者：Yuewen Li、Runyu Mao、Jie Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02010

  日期：2017.9.1

  N-Radical initiated aminosulfonylation of unactivated C(sp3)–H bond through insertion of sulfur dioxide in the presence of visible light is reported. O-Aryl oximes react with DABCO·(SO2)2 smoothly at room temperature under blue LED irradiation without any metals or photoredox catalysts, generating diverse 5,6-dihydro-4H-1,2-thiazine 1,1-dioxides in good yield. Additionally, this approach can be extended

  据报道，在可见光存在下，通过插入二氧化硫，N-自由基引发了未活化的C（sp 3）-H键的氨基磺酰化反应。室温下，O-芳基肟与DABCO·（SO 2）2在没有任何金属或光氧化还原催化剂的情况下在蓝色LED照射下平稳地反应，在其中生成各种5,6-二氢-4 H -1,2-噻嗪1,1-二氧化物。良品率高。另外，该方法可以扩展到1 H-苯并[ d ] [1,2]噻嗪2，2-二氧化物的合成。在反应过程中，通过用DABCO·（SO 2）处理O-芳基肟来引发N-自由基。2在可见光照射下。随后通过1，5-氢原子转移与附近的C（sp 3）–H键进行氨基磺酰化，并伴有二氧化硫的插入，从而提供1,2-噻嗪1,1-二氧化物衍生物。
• [EN] MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE MACROCYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2010003658A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Inhibitors of HCV replication of formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein R1, R2, R4, R5, R6 and R7 have the meaning defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in HCV therapy.

  HCV复制抑制剂的化学式（I），包括立体化学异构体形式，以及其盐、水合物、溶剂合物，其中R1、R2、R4、R5、R6和R7的含义如权利要求中所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的应用。
• [EN] ARYL OR HETEROARYL CARBONYL DERIVATIVES DERIVATIVES USEFUL AS VANILLOID RECEPTOR 1 (VR1) ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS ARYLCARBONYLIQUES OU HÉTÉROARYLCARBONYLIQUES UTILES COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE DE TYPE 1 (VR1)
  申请人：PFIZER JAPAN INC

  公开号：WO2006016218A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  This invention provides a compound of the formula (I): wherein R1 and R2 independently represent hydrogen or (C1-C6)alkyl or the like; R3 and R4 independently represent hydrogen or (C1-C3)alkyl; n represents 1 or 2; A represents phenyl or a monocyclic heteroaryl having from 5 to 6 atoms or the like; and R5 and R6 each independently represent halogen, (C1-C6)alkyl, cyano, hydroxy, hydroxy(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, halo(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkylthio, (C1-C6)alkylsulfinyl and (C1-C6)alkylsulfonyl; or a pharmaceutically acceptable ester of such compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds are useful for the treatment of disease conditions caused by overactivation of VR1 receptor such of pain, or the like in mammalian. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  该发明提供了一种具有以下结构的化合物（I）：其中R1和R2分别代表氢或（C1-C6）烷基等；R3和R4分别代表氢或（C1-C3）烷基；n代表1或2；A代表苯基或具有5至6个原子的单环杂环烷基等；R5和R6各自独立地代表卤素，（C1-C6）烷基，氰基，羟基，羟基（C1-C6）烷基，（C1-C6）氧基，卤代（C1-C6）烷基，（C1-C6）硫代烷基，（C1-C6）磺酰基或（C1-C6）磺酰基；或该化合物的药学上可接受的酯，或其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗由VR1受体过度活化引起的疾病状况，如疼痛等，在哺乳动物中很有用。该发明还提供了一种包含上述化合物的药物组合物。
• SUBSTITUTED ARYLOXOETHYL CYCLOPROPANECARBOXAMIDE COMPOUNDS AS VR1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Hanazawa Takeshi

  公开号：US20110152326A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  This invention provides a compound of the formula (I): (I) These compounds are useful for the treatment of disease conditions caused by overactivation of the VR1 receptor, such as pain, or the like in mammalian. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  这项发明提供了一种公式(I)的化合物：(I)。这些化合物对于治疗由VR1受体过度激活引起的疾病状况，如哪些疼痛等在哺乳动物中非常有用。此发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。
• WO2006/103503
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——