(3AS,4S,6R,6AR)-6-(6-chloro-purin-9-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (3AS,4S,6R,6AR)-6-(6-chloro-purin-9-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole4-carboxylic acid
• 英文别名: 6-(6-Chloro-purin-9-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole4-carboxylic acid；(3aS,4S,6R,6aR)-6-(6-chloro-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-2H-furo[3,4-d][1,3]dioxole-4-carboxylic acid；4-(6-chloropurin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-6-carboxylic acid
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₄O₅
• 分子量: 340.723
• InChiKey: BWQOSYSWEARUOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3AS,4S,6R,6AR)-6-(6-chloro-purin-9-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole4-carboxylic acid 在 silica gel 氯化亚砜 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (3aR,4S,6R,6aR)-6-(6-chloro-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyl-N-(2-oxopropyl)tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Adenosine derivatives

  摘要：

  式（I）的化合物，该化合物是腺苷A1受体的激动剂，其中Y、Z和W代表杂原子，以及其盐和溶剂合物，特别是用于治疗的生理上可接受的溶剂合物和盐。

  公开号：

  US06492348B1

文献信息

• Adenosine derivatives
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06492348B1

  公开（公告）日：2002-12-10

  A compound of formula (I) which is an agonist at the adenosine Al receptor, wherein Y, Z, and W represent heteroatoms, and salts and solvates thereof, in particular, physiologically acceptable solvates and salts thereof for use in therapy.

  式（I）的化合物，该化合物是腺苷A1受体的激动剂，其中Y、Z和W代表杂原子，以及其盐和溶剂合物，特别是用于治疗的生理上可接受的溶剂合物和盐。