1,3-Bis<(4-methansulfonyl)phenyl>propan-2-on | 34232-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3-Bis<(4-methansulfonyl)phenyl>propan-2-on
• 英文别名: 1,3-Di-p-methylsulfonylphenylpropan-2-on；1,3-Bis(4-methylsulfonylphenyl)propan-2-one
• CAS: 34232-37-6
• 化学式: C₁₇H₁₈O₅S₂
• 分子量: 366.459
• InChiKey: RDNQGJFQEMSHJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  191-192 °C
• 沸点：
  601.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Bis<(4-methansulfonyl)phenyl>propan-2-on 、 nitromalondialdehyde sodium salt 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以46%的产率得到2,6-Bis<(4-methansulfonyl)phenyl>-4-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  Reichardt, Christian; Schaefer, Gerhard; Milart, Piotr, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, # 1, p. 97 - 118

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲硫基苯乙酮 在 吗啉 、 盐酸 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 硫酸 、 双氧水 、 异丙基溴化镁 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 1,3-Bis<(4-methansulfonyl)phenyl>propan-2-on
  参考文献：
  名称：

  Reichardt, Christian; Schaefer, Gerhard; Milart, Piotr, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, # 1, p. 97 - 118

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acylarylnitrosamines. Part IV. Aryne participation in decompositions of N-nitrosoacetanilide and its m- and p-t-butyl-, o-, m-, and p-chloro-derivatives in benzene
  作者：D. L. Brydon、J. I. G. Cadogan、J. Cook、M. J. P. Harger、J. T. Sharp

  DOI：10.1039/j29710001996

  日期：——

  pairs of arynophiles were allowed to compete (a) for authentic benzyne (b) for the intermediate produced by N-nitrosoacetanilide gave almost identical results in both cases, indicating that benzyne is involved in case (b) also. A mechanism involving removal of a proton ortho- to the diazonium function in the intermediate benzenediazonium acetate is proposed and an explanation for the anomalous behaviour

  的分解Ñ -nitrosoacetanilide，米和- p -t -丁基- ，米- ，p - ，和ö氯代Ñ -nitrosoacetanilides苯，等溶剂，在arynophiles如蒽及其衍生物，2的存在除最后命名的亚硝酰胺外，， 3，4，5-四芳基环戊二烯酮和1，3-二苯基异苯并呋喃得到的芳烃加成物与所用的苯胺相对应，产率为4-82％。这些亚硝酰胺均未在15°下与呋喃产生相应的芳烃加成物。对叔丁基N-亚硝基乙酰苯胺在四苯基环戊二烯酮的存在下得到6-叔丁基-1,2,3,4-四苯基萘，而不是异构的1-（对叔丁基-苯基）-2,3,4-三苯基萘，因此表明二齿动物而不是单齿动物的中介。在两种情况下，允许成对的嗜碱细胞竞争（a）竞争纯苯炔（b）竞争由N-亚硝基乙酰苯胺生产的中间体的竞争实验得出几乎相同的结果，表明情况（b）也涉及苯甲醛。一种涉及去除质子邻位的机制-提出了在中间体苯重氮乙酸酯中的
• REICHARDI, CHRISTIAN;SCHAFER, GERHARD;MILART, PIOTR, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 55,(1990) N, C. 97-118
  作者：REICHARDI, CHRISTIAN、SCHAFER, GERHARD、MILART, PIOTR

  DOI：——

  日期：——