methyl 4-hydroxy-5-methylhept-2-ynoate | 1169661-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4-hydroxy-5-methylhept-2-ynoate
• 英文别名: Methyl 4-hydroxy-5-methylhept-2-ynoate
• CAS: 1169661-09-9
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: HXORERPOANJURG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-hydroxy-5-methylhept-2-ynoate 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 48.0h， 以52%的产率得到(2E)-methyl 4-acetoxy-5-methylhepta-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  γ-羟基-α，β-炔属酯的碱催化高度立体选择性转化为γ-乙酰氧基二烯酸酯

  摘要：

  在室温下，在ZnEt 2和N-甲基咪唑存在下，丙酸甲酯与醛反应，然后催化生成的γ-羟基-α，可实现对γ-乙酰氧基二烯酸酯的高度立体控制的便捷途径。在乙酸酐中带有p-N，N-二甲基氨基吡啶（DMAP）的β-炔属酯（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.200802355
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丁醛 、 丙炔酸甲酯 在 N-甲基咪唑 、 diethylzinc 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以75%的产率得到methyl 4-hydroxy-5-methylhept-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  γ-羟基-α，β-炔属酯的碱催化高度立体选择性转化为γ-乙酰氧基二烯酸酯

  摘要：

  在室温下，在ZnEt 2和N-甲基咪唑存在下，丙酸甲酯与醛反应，然后催化生成的γ-羟基-α，可实现对γ-乙酰氧基二烯酸酯的高度立体控制的便捷途径。在乙酸酐中带有p-N，N-二甲基氨基吡啶（DMAP）的β-炔属酯（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.200802355