1-chloro-1-nitro-propan-2-one | 62874-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-chloro-1-nitro-propan-2-one
• 英文别名: 1-Chlor-1-nitroaceton；1-Chloro-1-nitropropan-2-one
• CAS: 62874-95-7
• 化学式: C₃H₄ClNO₃
• 分子量: 137.523
• InChiKey: DZHOIPVCVXJOBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  67.8 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-1-nitro-propan-2-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-羟基-2-氧代-丙亚氨酰氯
  参考文献：
  名称：

  β-取代的烯胺，12. Mitt. N-aryl-2-nitro- 和 N-aryl-2-chloro-2-nitro-enamines

  摘要：

  1-氯-1-硝基-丙酮（4），由磺酰氯与硝基丙酮（2）作用而得，是一种永久性物质，在碱存在下会转化为1-氯-1-异亚硝基丙酮（9）并与重氮甲烷反应形成 1-chloro-1-methoximino-acetone (8)。苯胺分裂 4，形成乙酰苯胺和氯硝基甲烷，但在四氯化钛的存在下，成功缩合为 1-氯-1-硝基-2-苯基氨基-丙烯 (3a)。硝基丙酮(2)最初也可以与芳香伯胺缩合生成β-硝基烯胺1，再在N-氯代琥珀酰亚胺的作用下转化为N-芳基-2-氯-2-硝基-烯胺3。

  DOI：

  10.1002/ardp.19773100108
• 作为产物：
  描述：

  1-硝基乙酮 在 磺酰氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1-chloro-1-nitro-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  β-取代的烯胺，12. Mitt. N-aryl-2-nitro- 和 N-aryl-2-chloro-2-nitro-enamines

  摘要：

  1-氯-1-硝基-丙酮（4），由磺酰氯与硝基丙酮（2）作用而得，是一种永久性物质，在碱存在下会转化为1-氯-1-异亚硝基丙酮（9）并与重氮甲烷反应形成 1-chloro-1-methoximino-acetone (8)。苯胺分裂 4，形成乙酰苯胺和氯硝基甲烷，但在四氯化钛的存在下，成功缩合为 1-氯-1-硝基-2-苯基氨基-丙烯 (3a)。硝基丙酮(2)最初也可以与芳香伯胺缩合生成β-硝基烯胺1，再在N-氯代琥珀酰亚胺的作用下转化为N-芳基-2-氯-2-硝基-烯胺3。

  DOI：

  10.1002/ardp.19773100108