1-methoxy-2-methyl-1-butene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methoxy-2-methyl-1-butene
• 英文别名: 1-Methoxy-2-methylbut-1-ene
• 化学式: C₆H₁₂O
• 分子量: 100.161
• InChiKey: BZXUFYSMHAEJAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-2-methyl-1-butene 在 高氯酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-甲基丁醛
  参考文献：
  名称：

  手性氢化钯和烯胺催化的醛与炔烃不对称α-烯丙基化反应

  摘要：

  通过整合烯胺和手性氢化钯配合物的催化作用，建立了钯与炔烃的醛催化不对称α-烯丙基化反应，该催化作用是将Pd（0）氧化添加到手性磷酸中而可逆地形成的。由非手性钯配合物，伯胺和手性磷酸组成的三元催化剂体系使反应可耐受各种α，α-二取代的醛和炔烃，从而以高收率和优异的收率提供了相应的烯丙基化产物对映选择性水平。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00740
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基甲基三苯基氯化膦 、 丁酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-methoxy-2-methyl-1-butene
  参考文献：
  名称：

  手性氢化钯和烯胺催化的醛与炔烃不对称α-烯丙基化反应

  摘要：

  通过整合烯胺和手性氢化钯配合物的催化作用，建立了钯与炔烃的醛催化不对称α-烯丙基化反应，该催化作用是将Pd（0）氧化添加到手性磷酸中而可逆地形成的。由非手性钯配合物，伯胺和手性磷酸组成的三元催化剂体系使反应可耐受各种α，α-二取代的醛和炔烃，从而以高收率和优异的收率提供了相应的烯丙基化产物对映选择性水平。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00740

文献信息

• A fluoroisoprenylation sequence employing 2-fluoroalkenal derived azomethines as key intermediates: A stereocontrolled synthesis of 2-fluorogeraniol and 2-fluorofarnesol
  作者：Thi My Thu Truong-Nguyen、Hideo Togo、Manfred Schlosser

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85266-2

  日期：1994.1