4-(4-溴苯基)-2,5-二甲基-1,3-噻唑 | 397283-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(4-溴苯基)-2,5-二甲基-1,3-噻唑
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)-2,5-dimethylthiazole
• 英文别名: 4-(4-bromophenyl)-2,5-dimethyl-1,3-thiazole
• CAS: 397283-49-7
• 化学式: C₁₁H₁₀BrNS
• mdl: MFCD01021041
• 分子量: 268.177
• InChiKey: JSTYHWXLJQUUID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.440±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

SDS

4-(4-BROMOPHENYL)-2,5-DIMETHYLTHIAZOLEMSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基苯硼酸 、 4-(4-溴苯基)-2,5-二甲基-1,3-噻唑 在 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 palladium dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85%的产率得到4'-(2,5-dimethylthiazol-4-yl)biphenyl-4-ol
  参考文献：
  名称：

  新型三取代噻唑衍生物的合成，抗菌活性和结构-活性关系（SAR）研究进展

  摘要：

  合成了三取代噻唑，并对其抗菌活性进行了研究，并得到了理论计算的支持。此外，还对MIC，MBC和MFC进行了测试。此外，本研究进行了分析，以审查全面的构效关系。实际上，LUMO的轨道能量和轨道方向可以可靠地解释其抗菌和抗真菌测定。在测试的化合物中，由于最高的LUMO能量，三甲基取代的噻唑化合物显示出较高的抗菌活性和较低的MIC值。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.07.062
• 作为产物：
  描述：

  硫代乙酰胺 、 2,4’-二溴苯丙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到4-(4-溴苯基)-2,5-二甲基-1,3-噻唑
  参考文献：
  名称：

  新型三取代噻唑衍生物的合成，抗菌活性和结构-活性关系（SAR）研究进展

  摘要：

  合成了三取代噻唑，并对其抗菌活性进行了研究，并得到了理论计算的支持。此外，还对MIC，MBC和MFC进行了测试。此外，本研究进行了分析，以审查全面的构效关系。实际上，LUMO的轨道能量和轨道方向可以可靠地解释其抗菌和抗真菌测定。在测试的化合物中，由于最高的LUMO能量，三甲基取代的噻唑化合物显示出较高的抗菌活性和较低的MIC值。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.07.062

文献信息

• Synthesis, antimicrobial activity and advances in structure-activity relationships (SARs) of novel tri-substituted thiazole derivatives
  作者：Guda Mallikarjuna Reddy、Jarem Raul Garcia、Vemulapati Hanuman Reddy、Ageo Meier de Andrade、Alexandre Camilo、Renan Augusto Pontes Ribeiro、Sergio Ricardo de Lazaro

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.07.062

  日期：2016.11

  Trisubstituted thiazoles were synthesized and studied for their antimicrobial activity and supported by theoretical calculations. In addition, MIC, MBC and MFC were also tested. Moreover, the present study was analyzed to scrutinize comprehensive structure-activity relationships. In fact, LUMO orbital energy and orbital orientation was reliable to explain their antibacterial and antifungal assay. Amongst

  合成了三取代噻唑，并对其抗菌活性进行了研究，并得到了理论计算的支持。此外，还对MIC，MBC和MFC进行了测试。此外，本研究进行了分析，以审查全面的构效关系。实际上，LUMO的轨道能量和轨道方向可以可靠地解释其抗菌和抗真菌测定。在测试的化合物中，由于最高的LUMO能量，三甲基取代的噻唑化合物显示出较高的抗菌活性和较低的MIC值。