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bis(o,p-dinitrophenyl) diselenide | 1666-11-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(o,p-dinitrophenyl) diselenide
英文别名
bis(2,4-dinitrophenyl) diselenide;Bis-<2.4-dinitro-phenyl>-diselenid;Bis-(2,4-dinitro-phenyl)-diselenid;2.4.2'.4'-Tetranitro-diphenyldiselenid;1-[(2,4-dinitrophenyl)diselanyl]-2,4-dinitrobenzene
bis(o,p-dinitrophenyl) diselenide化学式
CAS
1666-11-1
化学式
C12H6N4O8Se2
mdl
——
分子量
492.122
InChiKey
TXYCBLAXNNEECE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.59
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    183
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Lithium diselenide in aprotic medium - a convenient reagent for synthesis of organic diselenides
    作者:Ludwik Syper、Jacek Mlochowski
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89801-x
    日期:1988.1
    The reduction of selenium with lithium in THF in the presence of diphenylacetylene as a catalyst afforded lithium diselenide, which reacted with electrophiles giving alkyl or aryl diselenides 1 - 3 and selenides 4, as by-products. The useful method for preparation of diselenides based on this reaction was elaborated.
    在二苯乙炔作为催化剂的存在下,用在THF中还原,得到二,其与亲电试剂反应生成副产物烷基或芳基二化物1-3和化物4。阐述了基于该反应制备二化物的有用方法。
  • Model compounds for the active site selenocysteine of glutathione peroxidase: A77Se NMR study
    作者:Diane Dowd、Peter Gettins
    DOI:10.1002/mrc.1260260102
    日期:1988.1
    To test the feasibility of using 77Se NMR to distinguish between different proposed mechanisms of action of the selenoenzyme glutathione peroxidase, model compounds containing the proposed selenium moieties have been synthesized and their 77Se NMR spectra recorded. It was found that the difference in chemical shift between the two proposed resting states, selenol or selenenic acid, is approximately
    为了测试使用 77Se NMR 区分谷胱甘肽过氧化物酶的不同拟议作用机制的可行性,合成了含有拟议部分的模型化合物,并记录了它们的 77Se NMR 光谱。发现两种建议的静止状态醇或硒酸之间的化学位移差异约为 1300 ppm。对于下一步,通过过氧化氢进行化,发现硒酸硒酸种​​类之间的差异要小得多,约为 100 ppm。第二个反应步骤的产物,硫化硒硫化硒化学位移相差约 470 ppm。得出的结论是,对于酶的三种状态中的两种,原则上 77Se NMR 可以明确用于区分两种提议的机制。
  • Benzeneperoxyseleninic acids-synthesis and properties
    作者:Ludwik Syper、Jacek Młochowski
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89946-4
    日期:1987.1
  • Foss; Svendsen, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1954, vol. 8, p. 1351,1353
    作者:Foss、Svendsen
    DOI:——
    日期:——
  • Fromm; Martin, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1913, vol. 401, p. 182
    作者:Fromm、Martin
    DOI:——
    日期:——
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