pyridine-2-carboxylic acid, Ag(II) salt | 14783-00-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: pyridine-2-carboxylic acid, Ag(II) salt
• 英文别名: silver(II) picolinate
• CAS: 14783-00-7
• 化学式: C₁₂H₈AgN₂O₄
• 分子量: 352.075
• InChiKey: WWTBYVQANMUFPG-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  172-173°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

制备方法与用途

生产方法

在61.5克（0.5摩尔）吡啶-α-甲酸的水溶液中，加入42.5克（0.25摩尔）硝酸银与水配成的溶液，立即有沉淀析出并形成悬浮液。剧烈搅拌下逐渐加入33.8克（0.125摩尔）过硫酸钾的水溶液，并继续搅拌48小时。滤出红色沉淀，用水洗涤后，在避光和室温条件下干燥至恒重，得到75克产品。在室温避光储存数月，该产品性质稳定不变。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridine-2-carboxylic acid, Ag(II) salt 在 HCl 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 silver(I) chloride
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B7, 2.7.1, page 275 - 277

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  silver nitrate 在 sodium persulfate 作用下， 以90-95的产率得到pyridine-2-carboxylic acid, Ag(II) salt
  参考文献：
  名称：

  有机反应中的金属离子和络合物。第十三部分。吡啶羧酸银（II）配合物的氧化作用

  摘要：

  通过使吡啶甲酸银（II）（吡啶-2-羧酸吡啶盐）在水性悬浮液中与某些芳基烷烃和芳基烷醇反应生成醛或酮。底物的反应在某些方面与氧化剂在磷酸中为氧化银（II）时报道的反应有所不同。与伯，仲胺和其他有机底物的氧化剂相比，吡啶-2-羧酸，-3-羧酸，-4-羧酸和-2,3-二羧酸的银（II）配合物在效率上仅表现出很小的差异。 。

  DOI：

  10.1039/j39700001975
• 作为试剂：
  描述：

  1,4-dimethoxy-3-methylnaphthalene-2-carbaldehyde 在 sodium hydroxide 、 pyridine-2-carboxylic acid, Ag(II) salt 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-Methyl-3-oxiranyl-[1,4]naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  环氧乙烷基醌的合成作为新型潜在的生物还原烷基化剂

  摘要：

  已经合成了带有环氧乙烷基取代基的1，4-苯醌和1，4-萘醌作为潜在的生物还原性烷基化剂。本文介绍的方法涉及1,4-二甲氧基苯乙醛或1,4-二甲氧基萘醛的合成，以及在粉状氢氧化钠1,4-二甲氧基-2-氧杂烷基-存在下，使用三甲基chloride氯化物将羰基转化为环氧乙烷基官能团。苯和1,4-二甲氧基-2-环氧乙烷基萘已被二吡啶甲酸银（II）氧化为醌。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91854-x

文献信息

• PHOSPHOROUS COMPOUND AND TRANSITION METAL COMPLEX THEREOF
  申请人：TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION

  公开号：US20150065738A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The present invention provides a phosphorous compound represented by general formula (1), and transition metal complexes containing such phosphorous compounds as ligands: wherein R 1 to R 7 , A, B, Y, and Z have the same meanings as those defined in the specification.

  本发明提供了一种由一般式（1）表示的磷化合物，以及含有这种磷化合物作为配体的过渡金属配合物： 其中R1至R7，A，B，Y和Z的含义与规范中定义的含义相同。
• TETRADENTATE LIGAND, AND PRODUCTION METHOD THEREFOR, SYNTHETIC INTERMEDIATE THEREOF, AND TRANSITION METAL COMPLEX THEREOF
  申请人：TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION

  公开号：US20190127407A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present invention relates to: a compound as a ligand in a variety of catalytic organic synthetic reactions; a method for producing the compound; a synthetic intermediate of the compound; and a transition metal complex which has the compound as a ligand. The compound includes a compound represented by the following general formula (1 A ):

  本发明涉及：一种化合物作为各种催化有机合成反应中的配体；制备该化合物的方法；该化合物的合成中间体；以及以该化合物作为配体的过渡金属配合物。该化合物包括以下通用式（1A）所表示的化合物。
• [EN] PESTICIDAL ARYLPYRROLIDINES<br/>[FR] ARYLPYRROLIDINES PESTICIDES
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013135724A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  Arylpyrrolidines of formula (I) wherein each substituent is as defined in the specification, and use thereof as pesticides and animal parasite-controlling agents.

  式(I)中的芳基吡咯烷，其中每个取代基如规范中定义的那样，并将其用作杀虫剂和动物寄生虫控制剂。
• [EN] TOPICAL ANTIBIOTIC FORMULATIONS<br/>[FR] FORMULATIONS ANTIBIOTIQUES TOPIQUES
  申请人：AIDANCE SKINCARE & TOPICAL SOLUTIONS LLC

  公开号：WO2015111032A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to antibiotic formulations and methods, and more particularly, to topical silver(II) antibiotic formulations, methods of production thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及抗生素配方和方法，更具体地涉及局部使用的银（II）抗生素配方，其生产方法以及使用方法。
• NEW TRICYCLIC QUINONE DERIVATIVE
  申请人：Boston Biomedical, Inc

  公开号：US20170015677A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  This invention provides a compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Specifically, the present invention provides a compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof [Therein, A is O, S, or N—R 6 ; ring G is a 5-membered or 6-membered aromatic ring, etc., including 1-3 heteroatoms selected from O, S and N as constituent atoms; R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, or an optionally-substituted C 1-6 alkyl carbonyl group, etc.; R 3 , R 4 and R 5 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, or an optionally-substituted C 1-6 alkyl carbonyl group, etc.; and R 6 is a hydrogen atom or an optionally-substituted C 1-6 alkyl group, etc.].

  这项发明提供了由式（1）表示的化合物或其药学上可接受的盐。具体来说，本发明提供了由式（1）表示的化合物或其药学上可接受的盐【其中，A为O、S或N—R6；环G为5-元环或6-元芳香环等，包括1-3个选自O、S和N的杂原子作为成分原子；R1和R2各自独立地是氢原子、卤素原子或一个可选择取代的C1-6烷基羰基基团等；R3、R4和R5各自独立地是氢原子、卤素原子或一个可选择取代的C1-6烷基羰基基团等；R6是一个氢原子或一个可选择取代的C1-6烷基基团等】。