4-(bromomethyl)-2-(4-(5-(tert-butyl)benzo[d]oxazol-2-yl)-2,5-dimethoxyphenyl)benzo[d]oxazole | 1613737-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(bromomethyl)-2-(4-(5-(tert-butyl)benzo[d]oxazol-2-yl)-2,5-dimethoxyphenyl)benzo[d]oxazole
• CAS: 1613737-28-2
• 化学式: C₂₇H₂₅BrN₂O₄
• 分子量: 521.41
• InChiKey: OMHSPIAWNFEUGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.51
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  70.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(bromomethyl)-2-(4-(5-(tert-butyl)benzo[d]oxazol-2-yl)-2,5-dimethoxyphenyl)benzo[d]oxazole 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-[4-[[Bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]-1,3-benzoxazol-2-yl]-5-(5-tert-butyl-1,3-benzoxazol-2-yl)benzene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  A versatile synthesis of bis[2-(2′-hydroxylphenyl)benzoxazole] derivatives as zinc sensors

  摘要：

  我们开发了一种多功能合成路线来制备 2,5-双（苯并恶唑-2-基）苯-1,4-二醇衍生物 2。虽然其中一种衍生物（2b）最近已被证明对 Zn2+ 阳离子有极好的反应，但低产的合成路线可能会阻碍它的广泛应用。本报告介绍了获得 2 的改进合成程序，从而使这一类化合物可用于生物相关研究。2-aminophenol 衍生物 6 的有效合成方法已经开发出来，该衍生物在所需位置带有一个羧基。这种策略可以构建双（苯并恶唑）化合物 5，其中内置的酯基可以很容易地转化为羟甲基或溴甲基，从而引入锌螯合配体。

  DOI：

  10.1039/c3ra41080c
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-羟基苯甲酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 氧气 、 三溴化磷 、 甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-(bromomethyl)-2-(4-(5-(tert-butyl)benzo[d]oxazol-2-yl)-2,5-dimethoxyphenyl)benzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  A versatile synthesis of bis[2-(2′-hydroxylphenyl)benzoxazole] derivatives as zinc sensors

  摘要：

  我们开发了一种多功能合成路线来制备 2,5-双（苯并恶唑-2-基）苯-1,4-二醇衍生物 2。虽然其中一种衍生物（2b）最近已被证明对 Zn2+ 阳离子有极好的反应，但低产的合成路线可能会阻碍它的广泛应用。本报告介绍了获得 2 的改进合成程序，从而使这一类化合物可用于生物相关研究。2-aminophenol 衍生物 6 的有效合成方法已经开发出来，该衍生物在所需位置带有一个羧基。这种策略可以构建双（苯并恶唑）化合物 5，其中内置的酯基可以很容易地转化为羟甲基或溴甲基，从而引入锌螯合配体。

  DOI：

  10.1039/c3ra41080c