环丙炔 | 60701-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 环丙炔
• 英文名称: cyclopropyne
• CAS: 60701-63-5
• 化学式: C₃H₂
• 分子量: 38.0489
• InChiKey: WWVWWECUZUPLCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  -0.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丙炔 在 氢气 作用下， 生成 cyclopropenyl cation
  参考文献：
  名称：

  具有H2和HD的C3Hn +的温度可变离子阱研究。

  摘要：

  已经研究了使用22极离子阱在室温至10 K下与H2和HD碰撞时C3 +​​，C3H +，C3H2 +的加氢和氘代反应。尽管放热，但C3 +的氢化在室温下相当缓慢，但随着温度降低而加快。除了增加碰撞复合物的寿命外，此行为还可能是由于C3 +的松散结构和低于50 K的软弯曲模式的冻结引起的。对于C3（+）+ HD，已证明C3D +的生产略受青睐超过C3H +的形成。关于在C3H（+）+ H2碰撞和氘代变体中真正形成产物的争论由来已久。先前和新的离子阱结果证明，C3H2（+）+ H的形成不是吸热的而是快速的，与流量管实验和从头算的错误结论相矛盾。另外，该反应还显示出复杂的同位素依赖性，这很可能是由于入口和出口过渡态中零点能量的影响所致。例如，HD的氢提取比H2的氢提取快，而辐射缔合的速度则较慢。对于C3H（+）+ HD，已经获得了最令人惊讶的结果。在这里，C3HD +的形成比C3H2 +快一百倍

  DOI：

  10.1039/b417965j
• 作为产物：
  描述：

  propargyl cation 在 水 作用下， 21.9 ℃ 、40.0 Pa 条件下， 生成 环丙炔 、
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Isomeric C3H3+ Ions: A Combined Low Pressure-High Pressure Study

  摘要：

  We report the results of a low-pressure (ICR) and high-pressure (SIFT) investigation of the ion-molecule reactions of C3H3+. Two isomeric forms of C3H3+ are present: HCCCH2+ and c-C3H3+. Rate coefficients and product ratios are reported for each technique for a variety of neutral reactants including H-2, NH3, C2H2, CH3OH, and CH3CN. Most reactions occur via a long-lived association complex. Large differences in reactivity and differences in product distributions between the two techniques are rationalized in terms of the association complex lifetime.

  DOI：

  10.1021/j100070a021

文献信息

• 全氟烷基或二氟甲基-1,2,4-三嗪酮化合物的 合成方法
  申请人：福州大学

  公开号：CN109111406B

  公开（公告）日：2021-12-17

  本发明公开了一种铜催化一锅法合成全氟烷基或二氟甲基‑1,2,4‑三嗪酮化合物的方法，其是以铜盐为催化剂，2,2’‑联吡啶衍生物为配体，叠氮、炔烃、全氟羧酸酐或二氟乙酸酐为原料，在四氢呋喃、正己烷/四氢呋喃或二氯甲烷为溶剂的环境中，在30‑60℃下搅拌1‑30小时后，经柱层析纯化处理，得到所述全氟烷基或二氟甲基‑1,2,4‑三嗪酮化合物。本发明合成方法具有催化剂价廉、易得、且毒性小、产率高、操作简便、官能团普适性好等优点；同时，所得含全氟化合物对黄瓜霜霉病等病菌具有较好抑制活性，可作为一种新型的杀菌剂。
• CN115991716
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Reactions of Isomeric C3H3+ Ions: A Combined Low Pressure-High Pressure Study
  作者：Murray J. McEwan、Cara L. McConnell、Colin G. Freeman、Vincent G. Anicich

  DOI：10.1021/j100070a021

  日期：1994.5

  We report the results of a low-pressure (ICR) and high-pressure (SIFT) investigation of the ion-molecule reactions of C3H3+. Two isomeric forms of C3H3+ are present: HCCCH2+ and c-C3H3+. Rate coefficients and product ratios are reported for each technique for a variety of neutral reactants including H-2, NH3, C2H2, CH3OH, and CH3CN. Most reactions occur via a long-lived association complex. Large differences in reactivity and differences in product distributions between the two techniques are rationalized in terms of the association complex lifetime.
• Temperature variable ion trap studies of C3Hn+ with H2 and HD
  作者：I. Savi?、D. Gerlich

  DOI：10.1039/b417965j

  日期：——

  with H2 while radiative association is slower. The most surprising result has been obtained for C3H(+) + HD. Here C3HD+ formation is over one hundred times faster than C3H2+. In addition to the details of the potential energy surface it may be that in this case an H-HD exchange reaction takes place via an open-chain propargyl cation intermediate (H2CCCH+). Reactions of C3H2+ and C3H3+ with H2 are very

  已经研究了使用22极离子阱在室温至10 K下与H2和HD碰撞时C3 +​​，C3H +，C3H2 +的加氢和氘代反应。尽管放热，但C3 +的氢化在室温下相当缓慢，但随着温度降低而加快。除了增加碰撞复合物的寿命外，此行为还可能是由于C3 +的松散结构和低于50 K的软弯曲模式的冻结引起的。对于C3（+）+ HD，已证明C3D +的生产略受青睐超过C3H +的形成。关于在C3H（+）+ H2碰撞和氘代变体中真正形成产物的争论由来已久。先前和新的离子阱结果证明，C3H2（+）+ H的形成不是吸热的而是快速的，与流量管实验和从头算的错误结论相矛盾。另外，该反应还显示出复杂的同位素依赖性，这很可能是由于入口和出口过渡态中零点能量的影响所致。例如，HD的氢提取比H2的氢提取快，而辐射缔合的速度则较慢。对于C3H（+）+ HD，已经获得了最令人惊讶的结果。在这里，C3HD +的形成比C3H2 +快一百倍