2-氯-5-硝基苯甲酸叔丁酯 | 55233-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-硝基苯甲酸叔丁酯
• 英文名称: t-Butyl 2-chloro-5-nitrobenzoate
• 英文别名: tert-butyl 2-chloro-5-nitrobenzenecarboxylate；2-Chlor-5-nitro-benzoesaeure-t-butylester；Tert-butyl 2-chloro-5-nitrobenzoate
• CAS: 55233-05-1
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₄
• 分子量: 257.674
• InChiKey: UCERYJRYDLVOAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  2-8℃，应避光干燥保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲酸叔丁酯 在 sodium hydroxide 、 叠氮磷酸二苯酯 、 potassium tert-butylate 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 6-硝基吲哚酮
  参考文献：
  名称：

  WO2008/152014

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以78%的产率得到2-氯-5-硝基苯甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropylindoles and their seco precursors, and their use as prodrugs

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)和(II)的公式，可用作抗癌药物。

  公开号：

  US05985909A1

文献信息

• Reactions of organic anions—L
  作者：M. Makosza、M. Jagusztyn-Grochowska、M. Ludwikow、M. Jawdosiuk

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90658-1

  日期：1974.1

  Reaction of phenylalkanenitriles and diphenylacetonitrile with aromatic nitro compounds were studied using various base-solvent systems. Four independent types of reaction: substitution of halogen, substitution of nitro group, substitution of hydride anion and electron transfer were observed. Relationship—reaction pathway—conditions have been discussed.

  使用各种碱溶剂系统研究了苯基链烯腈和二苯乙腈与芳族硝基化合物的反应。观察到四种独立的反应类型：卤素取代，硝基取代，氢化物阴离子取代和电子转移。关系-反应途径-条件已经讨论过。
• Structure−Activity Relationships for the Glutathione Conjugation of 2-Substituted 1-Chloro-4-nitrobenzenes by Rat Glutathione <i>S</i>-Transferase 4-4
  作者：Ellen M. van der Aar、Marcel J. de Groot、Greetje J. Bijloo、Henk van der Goot、Nico P. E. Vermeulen

  DOI：10.1021/tx9501391

  日期：1996.1.1

  study structure--activity relationships (SAR's) are described for the experimentally determined kinetic parameters (Km, kappa cat, and kappa cat/Km) of the GST 4-4-catalyzed reaction between GSH and 10 2-substituted 1-chloro-4-nitrobenzenes. Steric, lipophilic, and electronic parameters were correlated with the kinetic parameters. Moreover, charge distributions and several energy values were calculated

  在本研究中，描述了GSH 4-10催化的GSH和10 2-取代的1-氯-4-硝基苯。立体，亲脂和电子参数与动力学参数相关。此外，计算了底物和相应的Meisenheimer中间体的电荷分布和数个能量值，其中MeS-作为GSH硫醇根阴离子的模型亲核试剂，用于回归分析。将获得的相关性与pH 9.2时碱催化的GSH偶联反应的相应SAR进行比较。在用于碱催化的反应的动力学参数κ与哈米特取代基常数（σp）之间发现高的相关系数。对于kappa cat和sigma p以及kappa cat / Km和sigma p，获得的相关系数要低得多。此外，碱催化的反应常数rho明显高于酶催化的反应。同样，在动力学参数和底物中对硝基取代基上的电荷之间发现高度相关性。当针对这些电荷绘制Kappa s时，发现线性关系，其中斜率大于具有kappa cat / Km的相应图的斜率。Hammett sigma p可以分为感性（
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF CRYPTOSPORIDIOSIS
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20220112189A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  The invention relates to compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer, thereof, wherein the variables are as defined herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds for method for treating, preventing, inhibiting, ameliorating, or eradicating the pathology and/or symptomology of cryptosporidiosis by administering such a compound.

  本发明涉及式I的化合物：或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体，其中变量如本文所定义。本发明还提供了包括这种化合物的制药组合物以及使用这种化合物的方法，用于治疗、预防、抑制、改善或根除隐孢子虫病的病理和/或症状，通过给予这种化合物。
• AMINOBENZOIC ACID DERIVATIVES
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：EP1193246A1

  公开（公告）日：2002-04-03

  Aminobenzoic acid derivatives represented by Formula (1) as follows: (wherein, R1 represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, or the like; R2 represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, or the like; R3 represents a C8-25 alkyl group, or the like; R4 represents a hydrogen atom or a group represented by OR9 or CO2R10 (wherein R9 and R10 represent a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group); A represents a group represented by S(O)qR15 (wherein q is 0, 1, or 2, R15 represents a C1-6 alkyl group, a phenyl C1-3 alkyl group, or a group represented by (CH2)mOR16 (wherein m is 2 or 3, and R16 represents a hydrogen atom or a methoxymethyl group), or the like; X represents O, a single bond, CH=CH, or a group represented by NR27 (wherein R27 represents a hydrogen atom or a t-butoxycarbonyl group); Y represents O, CONH, NHCO, or a group represented by NR28 (wherein R28 represents a hydrogen atom or a t-butoxycarbonyl group); and n is an integer of 0 to 15) or pharmaceutically acceptable salts of the same are employed as VEGF receptor antagonists, and in particular as therapeutic agents for the diseases in which VEGF is involved.

  由式（1）代表的氨基苯甲酸衍生物如下： (其中，R1 代表氢原子、C1-6 烷基或类似物；R2 代表氢原子、C1-6 烷基或类似物；R3 代表 C8-25 烷基或类似物；R4 代表氢原子或由 OR9 或 CO2R10 所代表的基团（其中 R9 和 R10 代表氢原子或 C1-6 烷基）；A 代表由 S(O)qR15（其中 q 是 0、1 或 2，R15 代表 C1-6 烷基、苯基 C1-3 烷基或由（CH2）mOR16（其中 m 是 2 或 3，R16 代表氢原子或甲氧基甲基）代表的基团或类似基团）表示的基团；X代表O、单键、CH＝CH或由NR27代表的基团（其中R27代表氢原子或叔丁氧羰基）；Y代表O、CONH、NHCO或由NR28代表的基团（其中R28代表氢原子或叔丁氧羰基）；以及n为0至15的整数）或其药学上可接受的盐被用作血管内皮生长因子受体拮抗剂，特别是用作血管内皮生长因子参与的疾病的治疗剂。
• WO2008/152013
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——