2,4-dimethyl-3-phenylcyclohex-2-ene-1-one | 50715-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-dimethyl-3-phenylcyclohex-2-ene-1-one
• 英文别名: dimethyl-2,4 phenyl-3 cyclohexene-2 one-1；2,6-dimethyl-5,6-dihydro-[1,1'-biphenyl]-3(4H)-one；2,4-Dimethyl-3-phenylcyclohex-2-enon；2,4-dimethyl-3-phenylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 50715-87-2
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• 分子量: 200.28
• InChiKey: ZMSJVWWYYKJELH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-oxo-2-phenyl-2-cyclohexene-1-carboxylic acid ethyl ester 在 potassium tert-butylate 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 2,4-dimethyl-3-phenylcyclohex-2-ene-1-one
  参考文献：
  名称：

  Sen, Parimal K.; Das, Tulika; Maiti, Krishnásri, Journal of the Indian Chemical Society, 1999, vol. 76, # 11-12, p. 583 - 587

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium mediated one-pot synthesis of 3-aryl-cyclohexenones and 1,5-diketones from allyl alcohols and aryl ketones
  作者：Shaikh Samser、Priyabrata Biswal、Sushanta Kumar Meher、Krishnan Venkatasubbaiah

  DOI：10.1039/d0ob02515a

  日期：——

  One-pot synthesis of Robinson annulated 3-aryl-cyclohexenones from allyl alcohols and ketones using palladium is reported. Long chain aliphatic or aryl substitutions at the C1 position of allyl alcohol result in the formation of 1,5-diketone products. This simple one-pot method avoids the use of highly electrophilic vinyl ketones.

  报道了使用钯从烯丙醇和酮一锅法合成罗宾逊环化的3-芳基-环己烯酮。烯丙醇C1位置的长链脂族或芳基取代导致形成1,5-二酮产物。这种简单的一锅法避免了使用高度亲电的乙烯基酮。
• Jacquesy, Jean-Claude; Jouannetaud', Marie-Paulf, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1980, vol. 2, # 5-6, p. 267 - 274
  作者：Jacquesy, Jean-Claude、Jouannetaud', Marie-Paulf

  DOI：——

  日期：——
• JACQESY J.-C.; JOUANNETAUD M.-P., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1980. PART 2, NO 5-6, 267-274
  作者：JACQESY J.-C.、 JOUANNETAUD M.-P.

  DOI：——

  日期：——