5,7a-dihydro-7a-methyl-1H-inden-1-one | 75950-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,7a-dihydro-7a-methyl-1H-inden-1-one
• 英文别名: 7a-Methyl-5,7a-dihydro-1H-inden-1-one；7a-methyl-5H-inden-1-one
• CAS: 75950-74-2
• 化学式: C₁₀H₁₀O
• 分子量: 146.189
• InChiKey: DOKKMIWZEWHPCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7a-dihydro-7a-methyl-1H-inden-1-one 以6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GILCHRIST, T. L.;REES, C. W.;TUDDENHAM, D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 12, 3214-3220

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7a-Methyl-2-phenylselanyl-2,3,5,7a-tetrahydro-inden-1-one 在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以1.24 g的产率得到5,7a-dihydro-7a-methyl-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  3-甲氧基-3a-甲基-3a H-茚的生成及其环加成反应的研究

  摘要：

  通过桦木还原和甲基化，然后引入另外的双键，酮的烯醇化，和O-甲基化，由茚满-1-酮制备标题化合物（1）。四烯醇醚（1）是第一个要分离的3a H-茚衍生物。已显示出它会被空气氧化为Z-肉桂酸酯（5），并容易地重排为1 H-茚（7）。观察到N-苯基三唑啉二酮，偶氮二甲酸二乙酯和乙炔二羧酸二甲酯与四烯的末端环加成。这些正式的[8 + 2]环加成与N所观察到的[4 + 2]环加成相反-苯马来酰亚胺。[4 + 2]加合物在加热时发生重排，得到[8 + 2]加合物的混合物：建议该过程涉及将加合物解离成其组分并重新结合。

  DOI：

  10.1039/p19810003214

文献信息

• 3-Methoxy-3a-methyl-3aH-indene
  作者：Thomas L. Gilchrist、Charles W. Rees、David Tuddenham

  DOI：10.1039/c39800000689

  日期：——

  3-Methoxy-3a-methyl-3aH-indene (4) has been synthesised and is isolated as an unstable, readily oxidised oil, which undergoes [8 + 2]cycloaddition with 4-phenyltriazoline-3,5-dione and with dimethyl acetylene-dicarboxylate.

  3-甲氧基-3a-甲基-3a H-茚（4）已经合成并分离为不稳定的易氧化油，与4-苯基三唑啉-3,5-二酮和二甲基进行[8 + 2]环加成反应。乙炔二羧酸酯。
• Gibbard, Anne C.; Moody, Christopher J.; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 145 - 150
  作者：Gibbard, Anne C.、Moody, Christopher J.、Rees, Charles W.

  DOI：——

  日期：——
• McCague, Raymond; Moody, Christopher J.; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 10, p. 2399 - 2407
  作者：McCague, Raymond、Moody, Christopher J.、Rees, Charles W.

  DOI：——

  日期：——
• GILCHRIST T. L.; REES C. W.; TUDDENHAM D., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 15, 689-690
  作者：GILCHRIST T. L.、 REES C. W.、 TUDDENHAM D.

  DOI：——

  日期：——
• MCCAGUE, R.;MOODY, C. J.;REES, C. W., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 9, 497-499
  作者：MCCAGUE, R.、MOODY, C. J.、REES, C. W.

  DOI：——

  日期：——