7a-Methyl-2-phenylselanyl-2,3,5,7a-tetrahydro-inden-1-one | 75950-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7a-Methyl-2-phenylselanyl-2,3,5,7a-tetrahydro-inden-1-one
• 英文别名: 7a-Methyl-2-(phenylselanyl)-2,3,5,7a-tetrahydro-1H-inden-1-one；7a-methyl-2-phenylselanyl-3,5-dihydro-2H-inden-1-one
• CAS: 75950-73-1
• 化学式: C₁₆H₁₆OSe
• 分子量: 303.262
• InChiKey: DGOKHZZAQBPNJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7a-Methyl-2-phenylselanyl-2,3,5,7a-tetrahydro-inden-1-one 在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以1.24 g的产率得到5,7a-dihydro-7a-methyl-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  3-甲氧基-3a-甲基-3a H-茚的生成及其环加成反应的研究

  摘要：

  通过桦木还原和甲基化，然后引入另外的双键，酮的烯醇化，和O-甲基化，由茚满-1-酮制备标题化合物（1）。四烯醇醚（1）是第一个要分离的3a H-茚衍生物。已显示出它会被空气氧化为Z-肉桂酸酯（5），并容易地重排为1 H-茚（7）。观察到N-苯基三唑啉二酮，偶氮二甲酸二乙酯和乙炔二羧酸二甲酯与四烯的末端环加成。这些正式的[8 + 2]环加成与N所观察到的[4 + 2]环加成相反-苯马来酰亚胺。[4 + 2]加合物在加热时发生重排，得到[8 + 2]加合物的混合物：建议该过程涉及将加合物解离成其组分并重新结合。

  DOI：

  10.1039/p19810003214
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,7a-tetrahydro-7a-methyl-1H-inden-1-one 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7a-Methyl-2-phenylselanyl-2,3,5,7a-tetrahydro-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  McCague, Raymond; Moody, Christopher J.; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 10, p. 2399 - 2407

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-Methoxy-3a-methyl-3aH-indene
  作者：Thomas L. Gilchrist、Charles W. Rees、David Tuddenham

  DOI：10.1039/c39800000689

  日期：——

  3-Methoxy-3a-methyl-3aH-indene (4) has been synthesised and is isolated as an unstable, readily oxidised oil, which undergoes [8 + 2]cycloaddition with 4-phenyltriazoline-3,5-dione and with dimethyl acetylene-dicarboxylate.

  3-甲氧基-3a-甲基-3a H-茚（4）已经合成并分离为不稳定的易氧化油，与4-苯基三唑啉-3,5-二酮和二甲基进行[8 + 2]环加成反应。乙炔二羧酸酯。
• GILCHRIST T. L.; REES C. W.; TUDDENHAM D., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 15, 689-690
  作者：GILCHRIST T. L.、 REES C. W.、 TUDDENHAM D.

  DOI：——

  日期：——
• MCCAGUE, R.;MOODY, C. J.;REES, C. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 10, 2399-2407
  作者：MCCAGUE, R.、MOODY, C. J.、REES, C. W.

  DOI：——

  日期：——
• Generation of 3-methoxy-3a-methyl-3aH-indene and study of its cycloaddition reactions
  作者：Thomas L. Gilchrist、Charles W. Rees、David Tuddenham

  DOI：10.1039/p19810003214

  日期：——

  The title compound (1) has been prepared form indan-1-one by Birch reduction and methylation followed by the introduction of a further double bond, enolisation of the ketone, and O-methylation. The tetraenol ether (1) is the first 3aH-indene derivative to be isolated. It is shown to be oxidised by air to the Z-cinnamic ester (5), and to undergo ready rearrangement to the 1H-indene (7). Cycloadditions

  通过桦木还原和甲基化，然后引入另外的双键，酮的烯醇化，和O-甲基化，由茚满-1-酮制备标题化合物（1）。四烯醇醚（1）是第一个要分离的3a H-茚衍生物。已显示出它会被空气氧化为Z-肉桂酸酯（5），并容易地重排为1 H-茚（7）。观察到N-苯基三唑啉二酮，偶氮二甲酸二乙酯和乙炔二羧酸二甲酯与四烯的末端环加成。这些正式的[8 + 2]环加成与N所观察到的[4 + 2]环加成相反-苯马来酰亚胺。[4 + 2]加合物在加热时发生重排，得到[8 + 2]加合物的混合物：建议该过程涉及将加合物解离成其组分并重新结合。
• McCague, Raymond; Moody, Christopher J.; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 10, p. 2399 - 2407
  作者：McCague, Raymond、Moody, Christopher J.、Rees, Charles W.

  DOI：——

  日期：——