1-(3-(5-[2-(((3R)-1-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]piperidin-3-yl)amino)pyrimidin-4-yl]imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl)phenyl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-(5-[2-(((3R)-1-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]piperidin-3-yl)amino)pyrimidin-4-yl]imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl)phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-(3-{5-[2-({(3R)-1-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]piperidin-3-yl}amino)pyrimidin-4-yl]imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl}phenyl)ethanone；1-[3-[5-[2-[[(3R)-1-(4-chlorophenyl)sulfonylpiperidin-3-yl]amino]pyrimidin-4-yl]imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl]phenyl]ethanone
• 化学式: C₂₈H₂₅ClN₆O₃S₂
• 分子量: 593.13
• InChiKey: DJVMWBOKZNWRBT-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-(5-[2-(((3R)-1-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]piperidin-3-yl)amino)pyrimidin-4-yl]imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl)phenyl)ethanone 在 盐酸羟胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到(1E)-1-(3-{5-[2-({(3R)-1-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]piperidin-3-yl}amino)pyrimidin-4-yl]imidazo[2,1-b] [1,3]thiazol-6-yl }phenyl)ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  WO2007/123892

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(5-{2-[(-R)-1-(4-chloro-benzenesulfonyl)-piperidin-3-ylamino]-pyrimidin-4-yl}-imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)-N-methoxy-N-methyl-benzamide 、 甲基氯化镁 在 氯化铵 、 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford 0.085 g (91%) of the title compound as a pale yellow solid的产率得到1-(3-(5-[2-(((3R)-1-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]piperidin-3-yl)amino)pyrimidin-4-yl]imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  RAF inhibitors and their uses

  摘要：

  本发明提供了咪唑氧唑和咪唑硫唑化合物及其合成方法。本发明的化合物能够抑制RAF激酶的活性，例如B-RAFV600E。这些化合物对于治疗细胞增殖性疾病，如癌症，具有有用的作用。

  公开号：

  US20070281955A1

文献信息

• RAF Inhibitors and Uses Thereof
  申请人：Lapierre Jean-Marc

  公开号：US20090136499A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention provides imidazooxazole and imidazothiazole compounds and their synthesis. The compounds of the present invention are capable of inhibiting the activity of RAF kinase, such as B-RAF V600E . The compounds are useful for the treatment of cell proliferative disorders such as cancer.

  本发明提供了咪唑噁唑和咪唑噻唑化合物及其合成方法。本发明的化合物能够抑制RAF激酶的活性，例如B-RAFV600E。这些化合物可用于治疗细胞增殖性疾病，如癌症。
• US7501430B2
  申请人：——

  公开号：US7501430B2

  公开（公告）日：2009-03-10
• WO2007/123892
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• RAF inhibitors and their uses
  申请人：Lapierre Jean-Marc

  公开号：US20070281955A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The present invention provides imidazooxazole and imidazothiazole compounds and their synthesis. The compounds of the present invention are capable of inhibiting the activity of RAF kinase, such as B-RAF V600E . The compounds are useful for the treatment of cell proliferative disorders such as cancer.

  本发明提供了咪唑氧唑和咪唑硫唑化合物及其合成方法。本发明的化合物能够抑制RAF激酶的活性，例如B-RAFV600E。这些化合物对于治疗细胞增殖性疾病，如癌症，具有有用的作用。