2-(benzyl-methyl-amino)-1-(3-methoxy-phenyl)-ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(benzyl-methyl-amino)-1-(3-methoxy-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 2-(Benzyl-methyl-amino)-1-(3-methoxy-phenyl)-aethanon；2-[Benzyl(methyl)amino]-1-(3-methoxyphenyl)ethanone
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 269.343
• InChiKey: DNHVLQNEWOSCRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.235
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzyl-methyl-amino)-1-(3-methoxy-phenyl)-ethanone 在 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 C₃₂H₃₂N₄O₂
  参考文献：
  名称：

  EP3782987

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3‘-甲氧基苯乙酮 、 N-甲基苄胺 在 苯 作用下， 生成 2-(benzyl-methyl-amino)-1-(3-methoxy-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Iwao et al., Tanabe seiyaku kenkyu nenpo = Annual report of Gohei Tanabe Co., 1956, vol. 1, # 1, p. 17,19

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivity of Benzylic Acylammonium Chlorides. A Novel Method for the Synthesis of N-Phenacylamides
  作者：Necdet Coşkun、Fatma Tirli

  DOI：10.1080/00397919708004799

  日期：1997.1.1

  Abstract Tertiary amines 1 reacted with acid chlorides 2 to give corresponding benzyl chlorides and N-phenacylamides 4 . Counterion in species 3 attacked preferentially the benzylic methylene. Effect of substituents in the benzyl group on the reactivity of acylammonium chlorides 3 was investigated.

  摘要 叔胺 1 与酰氯 2 反应生成相应的苄基氯和 N-苯甲酰胺 4 。物种 3 中的反离子优先攻击苄基亚甲基。研究了苄基中的取代基对酰基氯化铵 3 反应性的影响。