5-溴甲基-2-氯吡啶 | 182924-36-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-溴甲基-2-氯吡啶
• 英文名称: 5-(bromomethyl)-2-chloropyridine
• 英文别名: 6-chloro-pyridin-3-ylmethyl bromide
• CAS: 182924-36-3
• 化学式: C₆H₅BrClN
• 分子量: 206.469
• InChiKey: YJOULMMJZAADRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48-50°C
• 沸点：
  262.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.663±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  8
• 海关编码：
  2933399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  -20°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴甲基-2-氯吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 100.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 生成 methyl 5-((4-(trifluoromethoxy)phenoxy)methyl)picolinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDO-PYRIDYL ETHER COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND THEIR USE AGAINST PARASITES
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS D'AMIDOPYRIDYLÉTHER ET LEUR UTILISATION CONTRE DES PARASITES

  摘要：

  本文所披露的主题是针对式I的酰胺基吡啶醚化合物，其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、Ra、a、b和d如本文所述，包括式I化合物的组合物，其制备方法以及用于对抗寄生虫的使用方法。

  公开号：

  WO2013003505A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-羟甲基吡啶 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.75h， 以85%的产率得到5-溴甲基-2-氯吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] 18F-LABELLED BARBITURATE COMPOUNDS FOR USE AS POSITRON EMISSION IMAGING AGENTS
  [FR] COMPOSÉS BARBITURIQUES MARQUÉS AU 18F, CONVENANT COMME AGENTS D'IMAGERIE PAR ÉMISSION DE POSITRONS

  摘要：

  本发明通常涉及诊断方法领域。更具体地说，本发明涉及以下化学式的某些18F标记的巴比妥化合物（以下统称为“18F氟代巴比妥化合物”和“18FBAR化合物”），这些化合物结合到金属，例如与蛋白聚集物相关的金属，并因此可用作正电子发射成像（例如正电子发射断层扫描（PET）成像）的成像剂，用于诊断和监测涉及这些聚集物的疾病，包括阿尔茨海默病（AD）、帕金森病（PD）和亨廷顿病（HD）。这些化合物还强烈结合到GABAA受体，因此也可用作正电子发射断层扫描（PET）成像的成像剂，用于诊断、监测和研究涉及这些受体失调的疾病，包括癫痫、精神分裂症和情绪障碍（例如焦虑）。

  公开号：

  WO2013038153A1

文献信息

• 2-OXO-2- (2-PHENYL-5,6,7,8-TETRAHYDRO-INDOLIZIN-3-YL) -ACETAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ANTIFUNGAL AGENTS
  申请人：Payne Lloyd James

  公开号：US20110009390A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The invention provides compounds of formula (I), and pharmaceutically and agriculturally acceptable salts thereof: wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, A1, L1 and n are as defined herein. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the manufacture of medicaments for use in the prevention or treatment of a fungal disease. Compounds of formula (I), and agriculturally acceptable salts thereof, may also be used as agricultural fungicides.

  该发明提供了式(I)的化合物，以及其在药学和农业上可接受的盐：其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、A1、L1和n如本文所定义。这些化合物及其药学上可接受的盐在制造用于预防或治疗真菌病的药物方面是有用的。式(I)的化合物及其在农业上可接受的盐也可用作农业杀菌剂。
• BROMODOMAIN INHIBITORS FOR TREATING DISEASE
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20160060260A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Disclosed herein are compounds and compositions useful in the treatment of bromodomain-containing protein-mediated diseases, such as cancer, having the structure of Formula I: Methods of inhibiting activity of a bromodomain-containing protein in a human or animal subject are also provided.

  本文披露了一种在治疗溴结构域含蛋白介导的疾病（如癌症）中有用的化合物和组合物，其具有Formula I的结构： 还提供了一种抑制人类或动物主体中溴结构域含蛋白活性的方法。
• Quinolines useful in treating cardiovascular disease
  申请人：Collini D. Michael

  公开号：US20050131014A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  This invention provides compounds of formula I that are useful in the treatment or inhibition of LXR mediated diseases.

  本发明提供了式I化合物的用途，它们在治疗或抑制LXR介导的疾病中是有用的。
• Hexagonal Boron Nitride Supported N-Heterocyclic Carbene-Palladium(II): A New, Efficient and Recyclable Heterogeneous Catalyst for Suzuki–Miyaura Cross-Coupling Reaction
  作者：Arnet Maria Antony、Vishal Kandathil、Manjunatha Kempasiddaiah、B. S. Sasidhar、Shivaputra A. Patil、Siddappa A. Patil

  DOI：10.1007/s10562-020-03401-x

  日期：2021.5

  h-BN@NHC-Pd heterogeneous catalyst was studied in the Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions between aryl halides and arylboronic acids in aqueous medium at room temperature. The effects of varying solvents, bases, temperature, time and catalytic ratios on the performance of the Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction were investigated. Moreover, h-BN@NHC-Pd heterogeneous catalyst could be easily recovered

  在这项研究中，设计并合成了一种新型稳定且功能强大的六方氮化硼负载 N-杂环卡宾-钯 (II) 络合物 (h-BN@NHC-Pd) 多相催化剂。h-BN@NHC-Pd多相催化剂的结构通过傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、紫外-可见光谱（UV-Visible）、电感耦合等离子体发射光谱（ICP- OES)、能量色散 X 射线光谱 (EDS)、场发射扫描电子显微镜 (FESEM)、透射电子显微镜 (TEM)、X 射线粉末衍射 (XRD)、热重分析 (TGA) 和 Brunauer-Emmett-出纳表面积分析 (BET)。然后在室温下在水性介质中芳基卤化物和芳基硼​​酸之间的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应中研究了 h-BN@NHC-Pd 多相催化剂的催化活性。研究了不同溶剂、碱、温度、时间和催化比率对 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应性能的影响。此外，h-BN@NHC-P
• [EN] FGFR4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR FGFR4
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2016164703A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  Methods, compounds, pharmaceutical compositions, and methods of preparing medicaments for treating hepatocellular carcinoma having an altered FGFR4 and/or FGF19 status.

  治疗肝细胞癌的方法、化合物、药物组合物以及制备药物的方法，其中肝细胞癌具有改变的FGFR4和/或FGF19状态。