3-chloro-4-(4-methoxyphenoxy)-N,N-dibenzylbenzenamine | 1433607-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-4-(4-methoxyphenoxy)-N,N-dibenzylbenzenamine
• CAS: 1433607-85-2
• 化学式: C₂₇H₂₄ClNO₂
• 分子量: 429.946
• InChiKey: DXKCTKMLMWRRMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.35
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-(4-methoxyphenoxy)-N,N-dibenzylbenzenamine 在 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2,6-dibromo-4-[5-bromo-2-chloro-4-(dibenzylamino)phenoxy]phenol
  参考文献：
  名称：

  Study on the Structure-Activity Relations of Brominated Hydroxy Diphenyl Ethers Derivatives with Anilines

  摘要：

  为了研究苯胺对抗菌活性的影响，研究人员设计并合成了 8 种新型溴化羟基二苯醚衍生物。通过琼脂-孔扩散法测试了新化合物在不同浓度下的体外抗菌活性。结果表明，当浓度为 50 μg/mL 时，这些衍生物对金黄色葡萄球菌 SC 和金黄色葡萄球菌 ATCC26112 具有抗菌活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.13823
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 在 氢气 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-chloro-4-(4-methoxyphenoxy)-N,N-dibenzylbenzenamine
  参考文献：
  名称：

  Study on the Structure-Activity Relations of Brominated Hydroxy Diphenyl Ethers Derivatives with Anilines

  摘要：

  为了研究苯胺对抗菌活性的影响，研究人员设计并合成了 8 种新型溴化羟基二苯醚衍生物。通过琼脂-孔扩散法测试了新化合物在不同浓度下的体外抗菌活性。结果表明，当浓度为 50 μg/mL 时，这些衍生物对金黄色葡萄球菌 SC 和金黄色葡萄球菌 ATCC26112 具有抗菌活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.13823