F-hexyl-1 butyne-1-ol-3 | 106993-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: F-hexyl-1 butyne-1-ol-3
• 英文别名: 5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-Tridecafluorodec-3-yn-2-ol
• CAS: 106993-79-7
• 化学式: C₁₀H₅F₁₃O
• 分子量: 388.128
• InChiKey: UPUJGOWKEMDILA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  52 °C(Press: 2.5 Torr)
• 密度：
  1.578±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  F-hexyl-1 butyne-1-ol-3 在 chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 F-hexyl-1 butene-1,2 one-3
  参考文献：
  名称：

  癸二烯合成链状的F-亚烷基。

  摘要：

  由F-烷基格氏试剂制备半氟化的酮R ＝ CO ＝ R F，其中F-烷基链（C 8 F 17或C 6 F 13）直接与羰基键合。与相应的酰氯相比，酰基酸酐（RCO）2 O在这些有机金属衍生物上的反应构成了通往这些酮的特别竞争的途径。还通过（F-烷基）炔烃R的硫酸汞催化水合得到的甲基（F-烷基）酮˚F CCH。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)85184-2
• 作为产物：
  描述：

  在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到F-hexyl-1 butyne-1-ol-3
  参考文献：
  名称：

  一种高效的全氟烷基炔烃电化学途径

  摘要：

  将全氟烷基碘电催化加成到3-羟基-3-烷基丁-1-炔中，然后在碱性介质中进行加氢碘化和热裂解，可以轻松有效地制备（全氟烷基）炔。

  DOI：

  10.1039/c39820000433

文献信息

• Synthèse d'isoxazolines et d'isoxazoles F-alkylés en milieu biphasique CHCl3-NaOCl
  作者：N. Naji、M. Soufiaoui、P. Moreau

  DOI：10.1016/s0022-1139(96)03489-6

  日期：1996.8

  The ‘one-pot’ synthesis of polyfluorinated isoxazolines and isoxazoles by 1,3-dipolar cycloaddition between arylaldoximes and different fluorinated olefinic and acetylenic compounds in the two-phase medium of CHCl3-NaOCl is described. The different characteristics of adducts are related and the regioselectivity of the reaction discussed.

  描述了在CHCl 3 -NaOCl两相介质中芳基醛肟与不同的氟化烯烃和炔属化合物之间的1,3-偶极环加成反应实现的“一锅”多氟代异恶唑啉和异恶唑的合成。涉及到加合物的不同特性，并讨论了反应的区域选择性。
• Preparation d'alcools acetyleniques et propargyliques F-alkyles
  作者：Patrice Moreau、Naïma Naji、Auguste Commeyras

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)84967-2

  日期：1985.12
• MOREAU P.; NAJI NAIMA; COMMEYRAS A., J. FLUOR. CHEM., 34,(1987) N 3-4, 421-441
  作者：MOREAU P.、 NAJI NAIMA、 COMMEYRAS A.

  DOI：——

  日期：——