Ethyl 2-[4-chloro-3-(6-chloro-4-cyanopyridin-2-yl)oxyphenyl]acetate | 770718-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl 2-[4-chloro-3-(6-chloro-4-cyanopyridin-2-yl)oxyphenyl]acetate
• CAS: 770718-72-4
• 化学式: C₁₆H₁₂Cl₂N₂O₃
• 分子量: 351.189
• InChiKey: MIKPEBHDWSAUNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[4-chloro-3-(6-chloro-4-cyanopyridin-2-yl)oxyphenyl]acetate 、 Dimethylzinc 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride N,N-二甲基乙醇胺 、 氯化铵 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 以62%的产率得到[3-(6-methyl-4-cyano-pyridin-2-yloxy)-4-chloro-phenyl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及公式I的新型吡啶并酮衍生物，其中R1-R4、R7、R8和X1如摘要中所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物，用公式I的化合物抑制或调节人类免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶的方法，含有公式I的药物组合物与至少一种溶剂、载体或赋形剂混合，并制备公式I的化合物的方法。这些化合物可用于治疗HIV和遗传相关病毒参与的疾病。

  公开号：

  US20040198736A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (4-chloro-3-hydroxyphenyl)acetate 、 2,6-二氯-4-氰基吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到Ethyl 2-[4-chloro-3-(6-chloro-4-cyanopyridin-2-yl)oxyphenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及公式I的新型吡啶并酮衍生物，其中R1-R4、R7、R8和X1如摘要中所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物，用公式I的化合物抑制或调节人类免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶的方法，含有公式I的药物组合物与至少一种溶剂、载体或赋形剂混合，并制备公式I的化合物的方法。这些化合物可用于治疗HIV和遗传相关病毒参与的疾病。

  公开号：

  US20040198736A1

文献信息

• US7189718B2
  申请人：——

  公开号：US7189718B2

  公开（公告）日：2007-03-13
• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US20040198736A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  This invention relates to novel pyridazinone derivatives of formula I wherein R 1 -R 4 , R 7 , R 8 and X 1 are as defined in the summary and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, methods to inhibit or modulate Human Immunodeficiency Virus (HIV) reverse transcriptase with compounds of formula I, pharmaceutical compositions containing of formula I admixed with at least one solvent, carrier or excipient and processes to prepare compounds of formula I. The compounds are useful for treating disorders in which HIV and genetically related viruses are implicated 1

  这项发明涉及公式I的新型吡啶并酮衍生物，其中R1-R4、R7、R8和X1如摘要中所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物，用公式I的化合物抑制或调节人类免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶的方法，含有公式I的药物组合物与至少一种溶剂、载体或赋形剂混合，并制备公式I的化合物的方法。这些化合物可用于治疗HIV和遗传相关病毒参与的疾病。