2-chloro-1-(3-methoxy-phenyl)-ethanol | 141303-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-chloro-1-(3-methoxy-phenyl)-ethanol
• 英文别名: (+)-2-chloro-1-(3'-methoxyphenyl)ethanol；2-chloro-1-(3-methoxyphenyl)ethanol
• CAS: 141303-30-2
• 化学式: C₉H₁₁ClO₂
• 分子量: 186.638
• InChiKey: BSLPKQFVVQXNQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-(3-methoxy-phenyl)-ethanol 在 [Ir(η5-C5Me5)(C6H4-2-CH2NHCH3)(NCCH3)](PF6) 、 potassium tert-butylate 、 bovine serum albumin 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以57%的产率得到(2R)-2-(3-甲氧基苯基)环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  Dynamic Kinetic Resolution of Racemic β-Haloalcohols: Direct Access to Enantioenriched Epoxides

  摘要：

  The direct chemo-enzymatic DKR of racemic beta-haloalcohols is reported, yielding the corresponding optically active epoxides in a single step. The mutant haloalcohol dehalogenase HheC Cys153Ser Trp249Phe is used for the asymmetric ring closure, whereas racemization of the remaining enantiomer of the haloalcohol is achieved using the new iridacycle 3, one of the most effective racemization catalysts to date for beta-haloalcohols.

  DOI：

  10.1021/ja805128x
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1-(3-甲氧基苯基)乙酮 以93.7%的产率得到2-chloro-1-(3-methoxy-phenyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  EP1346972

  摘要：

  公开号：

文献信息

• METHOD FOR FRACTIONATING STEREOISOMERIC COMPOUNDS
  申请人：Jakel Christoph

  公开号：US20090030235A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention relates to a method for fractionating stereoisomeric compounds which have at least one alcohol and/or amino group.

  本发明涉及一种用于分离具有至少一种醇和/或氨基团的立体异构化合物的方法。
• Process for producing optically active halohydrin compound
  申请人：——

  公开号：US20040082820A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  A process of preparing an optically active halohydrin compound characterized by comprising asymmetric hydrogen transfer reduction of an &agr;-haloketone compound in the presence of a group 9 transition metal compound having a substituted or unsubstituted cyclopentadienyl group and an optically active diamine compound. The asymmetric hydrogen transfer reduction is preferably conducted in the presence of a base.

  一种制备光学活性卤代醇化合物的方法，其特征在于在存在具有取代或未取代环戊二烯基基团和光学活性二胺化合物的9族过渡金属化合物的情况下进行α-卤代酮化合物的不对称氢转移还原。最好在碱存在下进行不对称氢转移还原。
• Process for the enantioselective preparation of secondary alcohols by lipase-catalyzed solvolysis of the corresponding acetoacetic esters
  申请人：Popp Alfred

  公开号：US20050032182A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Process for the enantioselective preparation of secondary alcohols, wherein a racemic or enantiomerically enriched mixture of acetoacetic esters of chiral secondary alcohols is subjected to enantioselective enzymatic solvolysis in the presence of a nucleophile and a lipase capable of the solvolytic cleavage of an ester group.

  手性二级醇的对映选择性制备过程，其中手性二级醇的乙酰乙酸酯的混合物（消旋或对映富集）在核苷酸和一种能够溶解酯基的脂肪酶存在下，经过对映选择性酶促溶解反应。
• PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE (-)-2-HALO-1-(SUBSTITUTED PHENYL)ETHANOL AND (-)-SUBSTITUTED STYRENE OXIDE
  申请人：KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0493617A1

  公开（公告）日：1992-07-08

  A process for producing (-)-substituted styrene oxide efficiently, which comprises reducing 2-bromo-1-(3'-chlorophenyl)ethanone asymmetrically into (-)-2-bromo-1-(3'-chlorophenyl)ethanol in the presence of a microorganism belonging to any of the 11 genera including Ashbya and Brettanomyces, and cyclizing the isolated and purified product under an alkaline condition into (-)-substituted styrene oxide.

  一种高效生产(-)-取代的氧化苯乙烯的工艺，它包括在属于 Ashbya 和 Brettanomyces 等 11 个属中任何一个属的微生物存在下，将 2-溴-1-(3'-氯苯基)乙酮不对称地还原成(-)-2-溴-1-(3'-氯苯基)乙醇，并在碱性条件下将分离和纯化的产物环化成(-)-取代的氧化苯乙烯。
• Verfahren zur Herstellung von stereoisomeren Carbonsäureestern
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1031629A2

  公开（公告）日：2000-08-30

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von stereoisomeren Carbonsäureestern bestehend aus einer Säure- und einer Alkohol-Komponente mit jeweils mindestens einem chiralen Zentrum, wobei mindestens ein Stereoisomer des Carbonsäureesters in einem Überschuß vorliegt, indem man einen racemischen Carbonsäureester mit einem racemischen Alkohol in Gegenwart einer Carboxylesterhydrolase (EC 3.1.1) umsetzt.

  本发明涉及一种制备立体异构体羧酸酯的工艺，羧酸酯由一种酸和一种醇组成，每种酸和醇至少有一个手性中心，在羧酸酯水解酶（EC 3.1.1）存在下，外消旋羧酸酯与外消旋醇反应，其中至少有一种羧酸酯的立体异构体过量存在。