9,9-dibutyl-9H-fluoren-2-amine | 1044746-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9,9-dibutyl-9H-fluoren-2-amine
• 英文别名: 2-amino-9,9-dibutylfluorene；9,9-di-n-butyl-9H-fluoren-2-amine；9,9-dibutylfluoren-2-amine
• CAS: 1044746-49-7
• 化学式: C₂₁H₂₇N
• 分子量: 293.452
• InChiKey: ZEIXCNWKYYDMFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-94 °C
• 沸点：
  448.9±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9-dibutyl-9H-fluoren-2-amine 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含N-氟-2-基二噻吩并[3,2- b：2'，3'- d ]吡咯和不同供体的有机染料的合成及光电性能

  摘要：

  已经合成了新的有机染料，其含有芴附加的二噻吩并吡咯作为富电子连接体，不同的芳胺/杂环单元作为共轭施主，氰基丙烯酸作为受体，并被用作染料敏化太阳能电池的敏化剂。研究了不同的共轭供体，如三芳基胺，咔唑和吩噻嗪对光物理，电化学和光伏性质的影响。染料的光学和电化学性质受到共轭给体的强烈影响。包含吩噻嗪供体的染料表现出更长的波长吸收和低氧化电位。在染料模型上执行的随时间变化的密度泛函计算显示出电荷吸收特性，可以吸收更长的波长。J SC  = 14.01 mA cm -2）和高开路电压（V OC  = 738 mV）。

  DOI：

  10.1016/j.orgel.2015.07.019
• 作为产物：
  描述：

  2-溴芴 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 potassium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 、 2-(二环己基膦基)联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 9,9-dibutyl-9H-fluoren-2-amine
  参考文献：
  名称：

  新型空穴传输材料应用于固态染料敏化太阳能电池

  摘要：

  本发明设计将三芴氨类化合物作为空穴传输材料应用于固态染料敏化太阳能电池。与常用的Spiro‑OMeTAD相比，该类化合物具有分子结构简单、有机溶剂中的溶解度好、化合物及阳离子与光敏剂不发生光谱竞争等特点。并且该类化合物具有合适的HOMO能级可以作为空穴传输材料应用于固态染料敏化太阳能电池中。

  公开号：

  CN111484416A

文献信息

• Ruthenium Porphyrins with Axial π-Conjugated Arylamide and Arylimide Ligands
  作者：Siu-Man Law、Daqing Chen、Sharon Lai-Fung Chan、Xiangguo Guan、Wai-Man Tsui、Jie-Sheng Huang、Nianyong Zhu、Chi-Ming Che

  DOI：10.1002/chem.201305084

  日期：2014.8.25

  series of ruthenium porphyrins [RuIV(por)(NHY)2] and [RuVI(por)(NY)2] bearing axially coordinated π‐conjugated arylamide and arylimide ligands, respectively, have been synthesized. The crystal structures of [RuIV(tmp)(NHY)2] (tmp=5,10,15,20‐tetramesitylporphyrinato(2−)) with Y=4′‐methoxy‐biphenyl‐4‐yl (ArAr‐p‐OMe), 4′‐chloro‐biphenyl‐4‐yl (ArAr‐p‐Cl), and 9,9‐dibutyl‐fluoren‐2‐yl (Ar^Ar) show axial

  合成了一系列分别带有轴向配位的π-共轭芳酰胺和芳基酰亚胺配体的钌卟啉[Ru IV（por）（NHY）2 ]和[Ru VI（por）（NY）2 ]。的的[Ru晶体结构IV（TMP）（NHY）2 ]（TMP = 5,10,15,20- tetramesitylporphyrinato（2 - ））与Y = 4'-甲氧基-联苯-4-基（氩氩- p -OMe），4'-氯-联苯-4-基（氩氩- p -Cl），和9,9-二丁基芴-2-基（氩^氩）示出了轴向茹N（芳基酰胺）距离分别为1.978（4），1.971（6）和1.985（13）Å。[Ru IV（tmp）（NH Ar ^ Ar }）2 ]是金属卟啉的一个例子，结合了具有共平面联苯单元的芳基酰胺配体。[Ru IV（por）（NHY）2 ]配合物显示出归因于Ru IV →Ru III的准可逆还原对或不可逆还原波，E pc为-1.06至-1.40
• An expeditious and highly efficient synthesis of substituted pyrroles using a low melting deep eutectic mixture
  作者：Shakeel Alvi、Rashid Ali

  DOI：10.1039/d1ob01618k

  日期：——

  An expeditious green method for the synthesis of diverse valued substituted pyrroles through a Paal–Knorr condensation reaction, using a variety of amines and 2,5-hexanedione/2,5-dimethoxytetrahydrofuran in the presence of a low melting mixture of N,N’-dimethylurea and L-(+)-tartaric acid (which acts as a dual catalyst/solvent system), has fruitfully been revealed. Herein, we have disclosed the applicability

  一种通过 Paal-Knorr 缩合反应合成多种价值的取代吡咯的快速绿色方法，该方法使用多种胺和 2,5-己二酮/2,5-二甲氧基四氢呋喃，在N、N' 的低熔点混合物存在下-二甲基脲和L -(+)-酒石酸（作为双催化剂/溶剂系统）已卓有成效地被发现。在此，我们已经公开了这种简单而有效的策略在以良好至优异的产率产生单吡咯和二吡咯的适用性。此外，C 3- 对称三吡咯- truxene 衍生物也已通过环三聚、Paal-Knorr 和 Clauson-Kaas 反应作为关键步骤进行组装。有趣的是，熔融混合物被回收和重复使用，催化活性仅逐渐降低（超过四个循环），而产物的收率没有任何显着下降。这种特殊的方法简单、快速、环保且产率高，可用于生成各种吡咯。据我们所知，目前的工作揭示了迄今为止报道的最快的更环保的方法，通过利用 Paal-Knorr 合成方案构建取代的吡咯，在操作简单的反应条件下实现了令人印
• Synthesis and Structure of Benzotriazolyl Fluorenes
  作者：Kwang-Hee KohPark、Hye-Mi Jung、Tae-Woo Lee、Sung-Kwon Kang

  DOI：10.5012/bkcs.2010.31.04.984

  日期：2010.4.20

  The fluorene ring is a π-conjugated system that enables facile synthetic manipulation. The synthesis and characterization of fluorene derivatives have attracted much attention in recent years because of their interesting properties and potential appli-cations in various fields, such as two-photon absorption dyes,

  芴环是一个 π 共轭体系，可以轻松进行合成操作。近年来芴衍生物的合成和表征因其有趣的性质和在各个领域的潜在应用而备受关注，例如双光子吸收染料、
• Naphtho[1,2-<i>c</i>:5,6-<i>c</i>′]bis[1,2,5]thiadiazole-Containing π-Conjugated Compound: Nonfullerene Electron Acceptor for Organic Photovoltaics
  作者：Shreyam Chatterjee、Yutaka Ie、Makoto Karakawa、Yoshio Aso

  DOI：10.1002/adfm.201504153

  日期：2016.2

  it is still challenging due to the insufficiency of both the variety of effective electron‐deficient units and certain guidelines for the design of such materials. This work focusses on naphtho[1,2‐c:5,6‐c′]bis[1,2,5]thiadiazole (NTz) as a key electron‐deficient unit. Therefore, a new electron‐accepting π‐conjugated compound (NTz‐Np), whose structure is based on the combination of NTz and the fluorene‐containing

  近年来，对于实现高功率转换效率（PCE），适用于有机光伏（OPV）的非富勒烯受体材料的开发引起了相当大的关注。但是，由于各种有效的电子不足单元的不足和此类材料设计的某些指导原则，它仍然具有挑战性。这项工作的重点是萘[1,2- c：5,6- c′] bis [1,2,5]噻二唑（NTz）作为关键的电子缺陷单元。因此，设计并合成了一种新的电子接受性π-共轭化合物（NTz-Np），其结构基于NTz和含芴的酰亚胺化末端单元（Np）的组合。NTz-Np化合物具有较窄的光能隙（1.73 eV），最低的未占据分子轨道的适当能级（−3.60 eV）和适度的电子迁移率（1.6×10 -5 cm 2 V -1 s -1），表明NTz-Np具有作为代表性供体聚（3-己基噻吩）（P3HT）的受体的适当特性。在与P3HT混合的基础上，基于NTz-Np的OPV器件具有较高的光伏性能，PCE为2.81％，在具有常规器件结构的P3HT
• Fluorene-based mononuclear gold(<scp>i</scp>) complexes: the effect of alkyl chain, aggregation-induced emission (AIE) and mechanochromism characteristics
  作者：Zhao Chen、Yuting Nie、Sheng Hua Liu

  DOI：10.1039/c6ra17806e

  日期：——

  In this paper, three fluorene-based gold(Ι) complexes have been synthesized and characterized. All of these mononuclear gold(I) complexes exhibit obvious aggregation-induced emission (AIE) behavior. Furthermore, the luminogen 3 without containing...

  在本文中，已经合成并表征了三种芴基金（I）配合物。所有这些单核金（I）配合物表现出明显的聚集诱导发射（AIE）行为。此外，不含3的发光剂3 ...