2-甲基辛-1-烯-3-酮 | 62055-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲基辛-1-烯-3-酮
• 英文名称: CH2CCH3C(C5H11-n)O
• 英文别名: 2-methyl-oct-1-en-3-one；2-Methyl-3-oxo-1-octen；2-Methyloct-1-en-3-on；2-Methyloct-1-EN-3-one
• CAS: 62055-65-6
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: BQJMIUVBCXHAHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  79-80 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.829±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基辛-1-烯-3-酮 在 盐酸 作用下， 生成 1-chloro-3-ethynyl-2-methyloct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  From Vinylallenes to Ketones of the Dihydrojasmone Type

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1976-24192
• 作为产物：
  描述：

  2-nitro-3-octanone 在 吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 作用下， 以 异丙醇 、 苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-甲基辛-1-烯-3-酮
  参考文献：
  名称：

  α-亚甲基羰基化合物的新合成

  摘要：

  α-亚甲基羰基化合物是在催化量的弱碱存在下，通过α-硝基酮或α-硝基酯与37％甲醛的反应，然后乙酰化，用Bu 3 SnH脱硝并消除乙酸来区域选择性制备的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86017-7

文献信息

• An iron-catalyzed hydroalkylation reaction of α,β-unsaturated ketones with ethers
  作者：Yun Lan、Pei Fan、Xiao-Wei Liu、Fei-Fan Meng、Tanveer Ahmad、Yun-He Xu、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1039/c7cc07235j

  日期：——

  A general strategy for the hydroalkylation of vinyl ketones using ethers catalyzed by an iron catalyst is described. This catalytic method permits direct transformation of easily accessible and abundant precursors into highly substituted, structurally diverse and functionally concentrated products.

  描述了使用铁催化剂催化的醚进行乙烯基酮加氢烷基化的一般策略。这种催化方法可将容易获得且丰富的前体直接转化为高度取代的，结构多样且功能集中的产物。
• Insetion d'allenes
  作者：J.L Roustan、A Guinot、P Cadiot

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)96194-1

  日期：1980.8

  ketones are generated in moderate yields (50–60%) from allene or a mono-, di- or tri-substituted allenic hydrocarbon, n alkyl halide and sodium tetracarbonylferrate. The first step is the formation of a complex anion which results from transfer of the alkyl group on a coordinated CO, then of the acyl ligand thus formed on the allenic sp carbon. Protonation with acetic acid yields a hydroxy-η4-trimethylenemethane

  α，β-不饱和酮的生成是中等程度的收率（50-60％），来自于烯丙基或单，二或三取代的烯丙基烃，正烷基卤化物和四羰基高铁酸钠。第一步是形成络合阴离子，这是由于烷基转移到配位的CO上，然后转移了在烯丙基sp碳上形成的酰基配体。质子化用乙酸产生一个羟基η 4 -trimethylenemethane，容易异构化为一个η 4 -heterodieneiron三羰基。最后，在用三甲胺氧化物氧化时释放出α，β-不饱和酮。最取代的酮为主。
• Insertion d'allene dans une liaison fer-acyle. Formation de cetones α,β-insaturees a partir du tetracarbonyl ferrate de sodium
  作者：A. Guinot、P. Cadiot、J.L. Roustan

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90144-x

  日期：1977.3

  Disodium tetracarbonylferrate(−II) reacts with alkyl bromides and allene to yield α,β-unsaturated ketones. It is suggested that the reaction proceeds through insertion of “allene” into an ironacyl bond to yield an anionic intermediate which gives a π-heterobutadiene complex after protonation. Oxydation with trimethylamine oxide ultimately yields the ketone.

  四羰基高铁酸二钠（-II）与烷基溴化物和丙二烯反应生成α，β-不饱和酮。建议该反应通过将“丙二烯”插入铁酰基键中而进行，以产生阴离子中间体，该中间体在质子化后得到π-杂丁二烯络合物。用三甲胺氧化物氧化最终产生酮。
• [EN] GLYCINE B ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA GLYCINE B
  申请人：MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA

  公开号：WO2010139483A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The invention relates to pyrazolopyrimidine derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are glycine B antagonists and are therefore useful for the control and prevention of various disorders, including neurological disorders.

  该发明涉及吡唑吡咪啉衍生物及其药用可接受的盐。该发明进一步涉及一种制备这种化合物的方法。该发明的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此可用于控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病。
• Another Role of Copper in the Simmons–Smith Reaction: Copper-catalyzed Nucleophilic Michael-type Cyclopropanation of α,β-Unsaturated Ketones
  作者：Kanami Fujii、Tomonori Misaki、Takashi Sugimura

  DOI：10.1246/cl.131193

  日期：2014.5.5

  Cyclopropanation was performed using the Furukawa procedure with CH2I2/Et2Zn and α,β-unsaturated ketones. The reaction was performed in the presence of a copper salt. The reactivity was highly depe...

  使用 Furukawa 程序用 CH2I2/Et2Zn 和 α,β-不饱和酮进行环丙烷化。该反应在铜盐的存在下进行。反应性非常深...