Diphenyl-cyclopentapyridazin | 109842-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: Diphenyl-cyclopentapyridazin
• 英文别名: 1,4-diphenyl-2H-cyclopenta[d]pyridazine；1,4-Diphenyl-2H-cyclopenta[d]pyridazin；1,4-diphenyl-2H-cyclopenta[d]pyridazine
• CAS: 109842-86-6
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂
• 分子量: 270.334
• InChiKey: ZDYDCZBULKDSMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  211-212 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  508.2±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diphenyl-cyclopentapyridazin 、 thallium (I) ethoxide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of a 1,2-Dibenzoylruthenocene and a Derived Pyridazine

  摘要：

  The reaction of 1-benzoyl-6-hydroxy-6-phenylfulvene with thallous ethoxide results in the formation of [Tl(1,2-C5H3(COPh)(2))]. Subsequent reaction with [Ru(mu(3)-Cl)(Cp*)](4) gives [Ru(eta(5)-1,2-(CH3)-H-5(COPh)(2))(Cp*)] (3, 79%). Treatment of 3 with hydrazine monohydrate results in, the formation of the pyridazine [Ru(eta(5)-1,2-C5N3(CPh)(2)N-2)(Cp*)] (6, 73%). The structures of 3 and 6 have been determined by X-ray crystallography.

  DOI：

  10.1021/om980209+
• 作为产物：
  描述：

  1,5-dibenzoylcyclopentadiene 在 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 Diphenyl-cyclopentapyridazin
  参考文献：
  名称：

  The Benzoylation of Cyclopentadienyllithium

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01575a038

文献信息

• Garrigues, Bernard; Laporte, Christian; Laurent, Regis, Liebigs Annalen, 1996, # 5, p. 739 - 741
  作者：Garrigues, Bernard、Laporte, Christian、Laurent, Regis、Laporterie, Andre、Dubac, Jacques

  DOI：——

  日期：——