1,5-dibenzoylcyclopentadiene | 201138-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,5-dibenzoylcyclopentadiene
• 英文别名: 1,5-Dibenzoyl-1,3-cyclopentadiene；(2-benzoylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)-phenylmethanone
• CAS: 201138-71-8
• 化学式: C₁₉H₁₄O₂
• 分子量: 274.319
• InChiKey: RWBSARGBEDGWIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-dibenzoylcyclopentadiene 在 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 Diphenyl-cyclopentapyridazin
  参考文献：
  名称：

  The Benzoylation of Cyclopentadienyllithium

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01575a038
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 bis(η⁵-cyclopentadienyl)yttrium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.0h， 以62%的产率得到1,5-dibenzoylcyclopentadiene
  参考文献：
  名称：

  有机镧系配合物的研究：XXXVII。二环戊二烯基氯化钇与酰氯在四氢呋喃中的反应。CpYπ键和四氢呋喃环的酰基裂解

  摘要：

  室温下，二环戊二烯基氯化钇与芳族和脂族酰氯在四氢呋喃中反应，导致CpYπ键断裂，产生1,5-二酰基环戊二烯，四氢呋喃的酰基化开环。提出了一种可能的反应机理。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86041-n

文献信息

• Catalysts
  申请人：Borealis Technology Oy

  公开号：EP1997834A1

  公开（公告）日：2008-12-03

  An olefin polymerisation catalyst comprising: (I) a complex comprising a ligand of formula (I) coordinated (as shown) to a metal ion M; and (II) a cocatalyst; or the reaction product thereof; wherein each X which may be the same or different is NR3 or O; each Y which may be the same or different is C, S, P, S=O; each R1 which may be the same or different is hydrogen, an optionally substituted C1-20 hydrocarbyl group, -CN, N(R4)2, silyl, siloxy, -CF3, -SH, -C(=NR4)NR4R4, -NR4C(=O)R4, -NR4C(=NR4)R4, -NR4C(=NR4)NR4R4, -NR4C(=O)OR4, -NR4C(=O)NR4R4, -NR4S(O)2R4, -S(O)2NR4R4, -C(=S)NR4R4, -OC(=O)R4, -OC(=O)NR4R4, -OR4, optionally substituted heterocyclyl, or optionally substituted heteroaryl; each R2 which may be the same or different is an optionally substituted C1-20 hydrocarbyl group, halo, silyl, siloxy, nitro, -CN, N(R4)2, -CF3, -SH, C(=O)R4, OC(=O)R4, C(=O)OR4, -OC(=O)NR4R4, -OR4, optionally substituted heterocyclyl, or optionally substituted heteroaryl or two R2 groups attached to adjacent ring atoms together form an optionally substituted 5- to 8-membered fused ring; each R3 which may be the same or different is hydrogen, or an optionally substituted C1-20 hydrocarbyl group; each R4 which may be the same or different is a hydrogen, an optionally substituted C1-20 hydrocarbyl group, or two R4 groups taken together form an optionally substituted 5- to 8-membered fused ring; a is 0 to 3; b is 1 unless the atom Y to which R1 is attached is P wherein b is 2.

  一种烯烃聚合催化剂，包括： （I）一个配体公式（I）与金属离子M配位形成的配合物（如图所示）;以及 （II）一个协同催化剂；或其反应产物； 其中，每个X可以相同或不同，是NR3或O； 每个Y可以相同或不同，是C，S，P，S = O； 每个R1可以相同或不同，是氢，一个可选取代的C1-20烃基，-CN，N（R4）2，硅基，硅氧基，-CF3，-SH，-C（= NR4）NR4R4，-NR4C（= O）R4，-NR4C（= NR4）R4，-NR4C（= NR4）NR4R4，-NR4C（= O）OR4，-NR4C（= O）NR4R4，-NR4S（O）2R4，-S（O）2NR4R4，-C（= S）NR4R4，-OC（= O）R4，-OC（= O）NR4R4，-OR4，可选取代的杂环烷基或可选取代的杂环芳基； 每个R2可以相同或不同，是一个可选取代的C1-20烃基，卤素，硅基，硅氧基，硝基，-CN，N（R4）2，-CF3，-SH，C（= O）R4，OC（= O）R4，C（= O）OR4，-OC（= O）NR4R4，-OR4，可选取代的杂环烷基或可选取代的杂环芳基，或者相邻环原子上的两个R2基团共同形成一个可选取代的5-8元融合环； 每个R3可以相同或不同，是氢或一个可选取代的C1-20烃基； 每个R4可以相同或不同，是氢，一个可选取代的C1-20烃基，或两个R4基团共同形成一个可选取代的5-8元融合环； a为0到3； 当R1连接的原子为P时，b为2；否则b为1。
• Studies on organolanthanide complexes
  作者：Changtao Qian、Aineng Qiu、Yaozeng Huang、Wenjie Chen

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86041-n

  日期：1991.7

  Dicyclopentadienylyttrium chloride reacts with aromatic and aliphatic acid chlorides in tetrahydrofuran at room temperature, resulting in cleavage of the CpY π-bond to produce 1,5-diacylcyclopentadienes, and the acylative ring-opening of tetrahydrofuran. A possible reaction mechanism is proposed.

  室温下，二环戊二烯基氯化钇与芳族和脂族酰氯在四氢呋喃中反应，导致CpYπ键断裂，产生1,5-二酰基环戊二烯，四氢呋喃的酰基化开环。提出了一种可能的反应机理。
• The Benzoylation of Cyclopentadienyllithium
  作者：William J. Linn、William H. Sharkey

  DOI：10.1021/ja01575a038

  日期：1957.9