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H2bp12c4 | 1050479-04-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
H2bp12c4
英文别名
6-[[10-[(6-Carboxypyridin-2-yl)methyl]-1,7-dioxa-4,10-diazacyclododec-4-yl]methyl]pyridine-2-carboxylic acid;6-[[10-[(6-carboxypyridin-2-yl)methyl]-1,7-dioxa-4,10-diazacyclododec-4-yl]methyl]pyridine-2-carboxylic acid
H2bp12c4化学式
CAS
1050479-04-3
化学式
C22H28N4O6
mdl
——
分子量
444.488
InChiKey
KSEZFJQFUOAVCV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.1
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    H2bp12c4氯化钆 为溶剂, 生成 [Gd(bp12c4)](1+)
    参考文献:
    名称:
    稳定性,水体交换和阴离子结合研究镧系元素(III)配合物与大环配体对基于1,7-二氮杂12冠4:极快的水上交易所钆3+情结
    摘要:
    基于1,7-diaza-12-crown-4平台(bp12c4 2−)的吡啶甲酸衍生物配体形成稳定的Ln 3+配合物,其稳定性常数从早期镧系元素到中等镧系元素增加,其余部分则相对稳定。系列的对数(对于Ln = La,Gd和Yb分别为log K LnL = 16.81(0.06),18.82(0.01)和18.08(0.05))。络合物的形成速度很快,可以直接用电位滴定法评估稳定性常数。在Zn 2+存在下,[Gd(bp12c4)] +的解离经由质子和金属辅助途径进行,并且在这方面,该系统介于DTPA型和大环DOTA型螯合物之间,其解离分别由金属或质子辅助途径主导。Cu 2+交换显示出意想不到的pH依赖性,观察到的速率常数随质子浓度的增加而降低。通过17 O NMR评估,在[Gd(bp12c4)(H 2 O)q ] +络合物上的水交换速率极高(k ex 298 =(2.20±0.15)×10 8
    DOI:
    10.1021/ic9011197
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文献信息

  • Stability, Water Exchange, and Anion Binding Studies on Lanthanide(III) Complexes with a Macrocyclic Ligand Based on 1,7-Diaza-12-crown-4: Extremely Fast Water Exchange on the Gd<sup>3+</sup> Complex
    作者:Zoltán Pálinkás、Adrián Roca-Sabio、Marta Mato-Iglesias、David Esteban-Gómez、Carlos Platas-Iglesias、Andrés de Blas、Teresa Rodríguez-Blas、Éva Tóth
    DOI:10.1021/ic9011197
    日期:2009.9.21
    [Gd(bp12c4)(H2O)q]+ complex is present in hydration equilibrium between nine-coordinate, monohydrated, and ten-coordinate, bishydrated species. We attribute the fast exchange to the hydration equilibrium and to the flexible nature of the inner coordination sphere. The large negative value of the activation entropy (ΔS⧧ = −35 ± 8 J mol−1 K−1) points to an associative character for the water exchange and suggests
    基于1,7-diaza-12-crown-4平台(bp12c4 2−)的吡啶甲酸衍生物配体形成稳定的Ln 3+配合物,其稳定性常数从早期镧系元素到中等镧系元素增加,其余部分则相对稳定。系列的对数(对于Ln = La,Gd和Yb分别为log K LnL = 16.81(0.06),18.82(0.01)和18.08(0.05))。络合物的形成速度很快,可以直接用电位滴定法评估稳定性常数。在Zn 2+存在下,[Gd(bp12c4)] +的解离经由质子和金属辅助途径进行,并且在这方面,该系统介于DTPA型和大环DOTA型螯合物之间,其解离分别由金属或质子辅助途径主导。Cu 2+交换显示出意想不到的pH依赖性,观察到的速率常数随质子浓度的增加而降低。通过17 O NMR评估,在[Gd(bp12c4)(H 2 O)q ] +络合物上的水交换速率极高(k ex 298 =(2.20±0.15)×10 8
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