(1S,3R)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-2,2-dimethylcyclobutan-1-carboxylic acid | 188918-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,3R)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-2,2-dimethylcyclobutan-1-carboxylic acid
• 英文别名: (1S,3R)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2,2-dimethylcyclobutane-1-carboxylic acid；(1S,3R)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-2,2-dimethylcyclobutanecarboxylic acid；(1S,3R)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-2,2-dimethyl-cyclobutanecarboxylic acid；(1S,3R)-2,2-dimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclobutane-1-carboxylic acid
• CAS: 188918-50-5
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄
• 分子量: 243.303
• InChiKey: AOJXKOSBUVHAIA-HTQZYQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-2,2-dimethylcyclobutan-1-carboxylic acid 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,3R)-3-氨基-2,2-二甲基环丁烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  Chiral 1,3-cyclobutane amino acids: Syntheses and extended conformations

  摘要：

  Optically active samples of the N-protected 1,3-cyclobutane amino acids 1 and 2 were prepared from alpha-pinene. The synthesis of 1 is enantiodivergent insofar as both optical antipodes of the product can be prepared from the same alpha-pinene enantiomer. Single crystal X-ray diffraction studies of derivatives of 1 reveal these compounds can have extended conformations. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00200-1
• 作为产物：
  描述：

  马鞭草烯醇 在 ruthenium(III) trichloride hydrate 、 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 sodium periodate 、 sodium azide 、 甲烷磺酸 、 水 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙二醇二甲醚 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 (1S,3R)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-2,2-dimethylcyclobutan-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL AZA-PEPTIDES CONTAINING 2,2-DISUBSTITUTED CYCLOBUTYL AND/OR SUBSTITUTED ALKOXY BENZYL DERIVATIVES AS ANTIVIRALS
  [FR] NOUVEAU AZA-PEPTIDES CONTENANT DU CYCLOBUTYL 2,2-DISUBSTITUÉ ET/OU DES DÉRIVÉS ALCOXY BENZYLE SUBSTITUÉS COMME AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明涉及一种包含2,2-二取代的5-环丁基和/或取代烷氧基苄基衍生物的新型氮杂肽，化学式为（I），以及用于抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）的组合物和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011080562A1

文献信息

• LUPEOL-TYPE TRITERPENE DERIVATIVES AS ANTIVIRALS
  申请人：PARTHASARADHI REDDY Bandi

  公开号：US20110015196A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The invention relates to novel lupeol-type triterpene derivatives and related compounds, and pharmaceutical compositions useful for therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.

  这项发明涉及新型鲁皮醇类三萜衍生物及相关化合物，以及用于治疗病毒性疾病特别是HIV介导疾病的药物组合物。
• NOVEL BETULINIC ACID DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20150119373A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The invention relates to novel betulinic acid derivatives and related compounds, and pharmaceutical compositions useful for therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.

  本发明涉及新型苦杏仁酸衍生物及相关化合物，以及用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病的药物组合物。
• Lupeol-type triterpene derivatives as antivirals
  申请人：Parthasaradhi Reddy Bandi

  公开号：US09067966B2

  公开（公告）日：2015-06-30

  The invention relates to novel lupeol-type triterpene derivatives and related compounds, and pharmaceutical compositions useful for therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.

  本发明涉及新型鲁皮醇型三萜衍生物及相关化合物，以及用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病的药物组合物。
• 1,3,4-OXADIAZOLONE COMPOUND AND MEDICINE
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：EP3882239A1

  公开（公告）日：2021-09-22

  The purpose of the present invention is to provide a compound having PIM inhibitory activity. Examples of the present invention include 1,3,4-oxadiazolone compounds represented by the following formula [1], and pharmaceutically acceptable salts, and solvates thereof. The compounds of the present invention have PIM inhibitory activity. In addition, since the compounds of the present invention have PIM inhibitory activity, the compounds of the present invention are useful as therapeutic agents for systemic lupus erythematosus, lupus nephritis, etc.

  本发明的目的是提供一种具有 PIM 抑制活性的化合物。 本发明的实例包括下式[1]代表的 1，3，4-噁二唑酮化合物及其药学上可接受的盐和溶液。 本发明的化合物具有 PIM 抑制活性。此外，由于本发明的化合物具有 PIM 抑制活性，因此本发明的化合物可用作系统性红斑狼疮、狼疮肾炎等的治疗剂。
• EP3882239
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——