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2,4-dihydroxy-6-(5,7-dimethyl-2-oxo-nona-trans-3,5-dienyl)-3-methylbenzaldehyde | 34696-44-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4-dihydroxy-6-(5,7-dimethyl-2-oxo-nona-trans-3,5-dienyl)-3-methylbenzaldehyde
英文别名
(+/-)-1-<2-Formyl-3.5-dihydroxy-4-methyl-phenyl>-5.7-dimethyl-nona-trans-trans-3.5-dien-2-on;(+/-)-1-(2-Formyl-3.5-dihydroxy-4-methyl-phenyl)-5.7-dimethyl-nona-trans-trans-3.5-dien-2-on;6-[(3E,5E)-5,7-dimethyl-2-oxonona-3,5-dienyl]-2,4-dihydroxy-3-methylbenzaldehyde
2,4-dihydroxy-6-(5,7-dimethyl-2-oxo-nona-trans-3,5-dienyl)-3-methylbenzaldehyde化学式
CAS
34696-44-1
化学式
C19H24O4
mdl
——
分子量
316.397
InChiKey
SRUILBLGVMJFPG-GTTXMNNRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • PRODUCTION OF LIPOXYGENASE INHIBITORS VIA FUNGAL BIOSYNTHETIC PATHWAY
    申请人:University of Southern California
    公开号:US20130197071A1
    公开(公告)日:2013-08-01
    The invention provides methods for producing lipoxygenase inhibitors including the steps set forth in Schemes 2 and 3, and uses of the inhibitors produced by the methods set forth herein in to treat various disease states.
    本发明提供了制备脂氧合酶抑制剂的方法,包括图2和图3中所述的步骤,并且本文所述的方法所生产的抑制剂的用途是治疗各种疾病状态。
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