2-(3-carboxyphenoxy)-3-chloro-5-trifluoromethylpyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-carboxyphenoxy)-3-chloro-5-trifluoromethylpyridine
• 英文别名: 3-{[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}benzoic acid；3-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxybenzoic acid
• 化学式: C₁₃H₇ClF₃NO₃
• 分子量: 317.652
• InChiKey: KAFWCOSILBKDLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-carboxyphenoxy)-3-chloro-5-trifluoromethylpyridine 、 硝酸 、 硫酸 生成 2-nitro-5-(3-chloro-5-trifluoromethyl-pyridin-2-yloxy)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  REMPFLER, H.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲酸 、 3-氯-2-氟-5-(三氟甲基)吡啶 生成 2-(3-carboxyphenoxy)-3-chloro-5-trifluoromethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  REMPFLER, H.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Certain 2-pyridinyloxy-N-lower-alkane-sulfonyl benzamides and their use
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04308053A1

  公开（公告）日：1981-12-29

  Phenoxypyridines of the formula (I) ##STR1## possess herbicidal activity. These compounds are prepared by reacting 2-halogeno-3,5-B,A-substituted pyridine with a 3,4-C,D-substituted phenol in the presence of a base and preferably in the presence of a solvent for the reactants at a temperature in the range from 50.degree. to 150.degree. C. and recovering the compound of formula (I).

  式(I)中的苯并吡啶具有除草活性。这些化合物是通过在碱存在下，优选地在反应物的溶剂存在下，在50℃至150℃的温度范围内，将2-卤代-3,5-B，A-取代的吡啶与3,4-C，D-取代的酚反应，并回收式(I)化合物而制备的。
• REMPFLER, H.
  作者：REMPFLER, H.

  DOI：——

  日期：——
• Pyridine derivatives, processes for preparing them, herbicidal compositions containing them and methods of killing plants therewith
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0021613B1

  公开（公告）日：1983-04-06
• US4308053A
  申请人：——

  公开号：US4308053A

  公开（公告）日：1981-12-29
• US4401460A
  申请人：——

  公开号：US4401460A

  公开（公告）日：1983-08-30