2-methoxy-7b-methyl-7bH-cyclopentindene | 82939-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methoxy-7b-methyl-7bH-cyclopentindene
• 英文别名: 2-methoxy-7b-methyl-7bH-cyclopent(cd)indene；3-methoxy-11-methyltricyclo[5.3.1.04,11]undeca-1(10),2,4,6,8-pentaene
• CAS: 82939-65-9
• 化学式: C₁₃H₁₂O
• 分子量: 184.238
• InChiKey: SJYJNMVXQHFRFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基脲唑 、 2-methoxy-7b-methyl-7bH-cyclopentindene 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以14%的产率得到10-methoxy-19-methyl-5,14-diphenyl-3,5,7,12,14,16-hexazaheptacyclo[9.5.2.22,8.11,11.03,7.012,16.08,19]henicosa-9,17,20-triene-4,6,13,15-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Lidert, Zev; McCague, Raymond; Moody, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 383 - 390

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7b-Methyl-2a,7b-dihydrocyclopentinden-2-(2H)-one 在 甲基锂 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-methoxy-7b-methyl-7bH-cyclopentindene
  参考文献：
  名称：

  三环[10]环戊烯中的苯酚-酮互变异构现象；7b-甲基-2a，7b-二氢环戊[ cd ] inden-2-（2 H）-one的合成及性质

  摘要：

  三环[10]环戊烯系列中的2-'苯酚'似乎完全以酮形式存在（4）。“酚盐”阴离子很容易形成，并且可以在氧气或碳上甲基化，仅得到异构体（9）。

  DOI：

  10.1039/c39820000622

文献信息

• A new synthesis of the tricyclic [10]annulene 7b-methyl-7bH-cyclopent [cd]indene
  作者：Zev Lidert、Charles W. Rees

  DOI：10.1039/c39820000499

  日期：——

  In a new versatile synthesis of the tricyclic [10]annulene, 7b-methyl-7bH-cyclopent[cd]indene, the third ring is formed by an intramolecular aldol condensation rather than a cycloaddition reaction.

  在三环[10]环戊烯7b-甲基-7b H-环戊[ cd ]茚的新型通用合成中，第三个环是通过分子内羟醛缩合而不是环加成反应形成的。
• LIDERT, Z.;REES, C. W., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 9, 499-500
  作者：LIDERT, Z.、REES, C. W.

  DOI：——

  日期：——
• MCCAGUE, R.;MOODY, C. J.;REES, C. W., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 11, 622-624
  作者：MCCAGUE, R.、MOODY, C. J.、REES, C. W.

  DOI：——

  日期：——
• LIDERT, Z.;MCCAGUE, R.;MOODY, CH. J.;REES, CH. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 2, 383-389
  作者：LIDERT, Z.、MCCAGUE, R.、MOODY, CH. J.、REES, CH. W.

  DOI：——

  日期：——