5,5,10,10,15,15-hexabutyltruxene | 870772-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 5,5,10,10,15,15-hexabutyltruxene
• 英文别名: 5,5,10,10,15,15-hexabutyl-10,15-dihydro-5H-diindeno-[1,2-a:1',2'-c]fluorene；9,9,18,18,27,27-Hexabutylheptacyclo[18.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.021,26]heptacosa-1,3,5,7,10,12,14,16,19,21,23,25-dodecaene；9,9,18,18,27,27-hexabutylheptacyclo[18.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.021,26]heptacosa-1,3,5,7,10,12,14,16,19,21,23,25-dodecaene
• CAS: 870772-59-1
• 化学式: C₅₁H₆₆
• 分子量: 679.085
• InChiKey: XMCMGZCSCTYHDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  719.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.991±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.2
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5,10,10,15,15-hexabutyltruxene 在 potassium iodate 、 硫酸 、 碘 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到5,5,10,10,15,15-hexabutyl-2,7,12-triiodotruxene
  参考文献：
  名称：

  A nitroaromatic fluorescence sensor from a novel tripyrenyl truxene

  摘要：

  一个新的荧光传感器成功地从三联苯和乙炔吡啶合成，用于检测2-硝基苯酚和苦味酸。

  DOI：

  10.1039/c4ra11407h
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 三聚茚 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到5,5,10,10,15,15-hexabutyltruxene
  参考文献：
  名称：

  利用闭环复分解、Clauson-Kaas、Van Leusen 和 Ullmann 型反应作为关键工具，设计、合成新型星形 truxene 基杂环化合物及其光物理性质

  摘要：

  多环芳烃（PAH）的设计、合成和特性历来因其出色的光电特性而从基础和应用的角度吸引了相当多的跨学科兴趣。人们对二维星形多环芳烃（尤其是 truxene 结构）的科学兴趣之所以产生，是因为它们具有高热稳定性、出色的溶解性以及易于构建和改性的特点。因此，考虑到 truxene 及其同系物的广泛应用，本文揭示了通过环三聚、闭环复分解（RCM）生成C 3 -对称吡咯基 truxene 结构的三种截然不同的新颖路线， Clauson-Kaas 和 Ullmann 型偶联反应是关键步骤。此外，我们还在 truxene 框架中组装了一些其他有趣的杂环系统，其中包括恶唑、咪唑、苯并咪唑和苯并恶唑。此外，这些多功能系统的初步光物理特性（吸收和发射）也已被揭示。

  DOI：

  10.3762/bjoc.17.96

文献信息

• Synthesis of star-shaped monodisperse oligo(9,9-di-n-octylfluorene-2,7-vinylene)s functionalized truxenes with two-photon absorption properties
  作者：Huipeng Zhou、Xin Zhao、Tianhao Huang、Ran Lu、Hanzhuang Zhang、Xiaohui Qi、Pengchong Xue、Xingliang Liu、Xiaofei Zhang

  DOI：10.1039/c0ob00803f

  日期：——

  of new star-shaped monodisperse conjugated truxene derivatives bearing oligo(fluorene-vinylene) arms (Tr-OFVn, n = 1, 2, 3, 4) have been synthesized. It is found that the conjugation of the oligomers can be extended with prolonging the arms. Notably, the branched oligomers Tr-OFVn without strong donor and acceptor units exhibit two-photon absorption properties, and the two-photon absorption cross sections

  合成了一系列带有低聚（芴-亚乙烯基）臂（Tr-OFV n，n = 1、2、3、4）的新型星形单分散共轭富勒烯衍生物。发现可以通过延长臂来延长低聚物的缀合。值得注意的是，支链低聚物TR-OFV Ñ没有强大的供体和受体单元表现出双光子吸收属性，和双光子吸收截面（δ最大值随在所述臂的芴-亚乙烯基单元的数目）的增加。的最大值δ最大值达到8073 GM化合物TR-OFV4，这使其成为具有增强的TPA横截面的最具竞争力的化合物之一。它为开发强TPA化合物提供了一个新平台，其中扩展的π共轭体系不存在强供体和受体单元。
• An expeditious and highly efficient synthesis of substituted pyrroles using a low melting deep eutectic mixture
  作者：Shakeel Alvi、Rashid Ali

  DOI：10.1039/d1ob01618k

  日期：——

  An expeditious green method for the synthesis of diverse valued substituted pyrroles through a Paal–Knorr condensation reaction, using a variety of amines and 2,5-hexanedione/2,5-dimethoxytetrahydrofuran in the presence of a low melting mixture of N,N’-dimethylurea and L-(+)-tartaric acid (which acts as a dual catalyst/solvent system), has fruitfully been revealed. Herein, we have disclosed the applicability

  一种通过 Paal-Knorr 缩合反应合成多种价值的取代吡咯的快速绿色方法，该方法使用多种胺和 2,5-己二酮/2,5-二甲氧基四氢呋喃，在N、N' 的低熔点混合物存在下-二甲基脲和L -(+)-酒石酸（作为双催化剂/溶剂系统）已卓有成效地被发现。在此，我们已经公开了这种简单而有效的策略在以良好至优异的产率产生单吡咯和二吡咯的适用性。此外，C 3- 对称三吡咯- truxene 衍生物也已通过环三聚、Paal-Knorr 和 Clauson-Kaas 反应作为关键步骤进行组装。有趣的是，熔融混合物被回收和重复使用，催化活性仅逐渐降低（超过四个循环），而产物的收率没有任何显着下降。这种特殊的方法简单、快速、环保且产率高，可用于生成各种吡咯。据我们所知，目前的工作揭示了迄今为止报道的最快的更环保的方法，通过利用 Paal-Knorr 合成方案构建取代的吡咯，在操作简单的反应条件下实现了令人印
• Systematic Ligand Modulation Enhances the Moisture Stability and Gas Sorption Characteristics of Quaternary Metal–Organic Frameworks
  作者：Lujia Liu、Shane G. Telfer

  DOI：10.1021/jacs.5b00365

  日期：2015.3.25

  Complex metal-organic frameworks (MOFs) that maintain high structural order promise sophisticated and tunable properties. Here, we build on our strategy of using combinations of structurally distinct ligands to generate a new isoreticular series of ordered quaternary Zn4O-carboxylate MOFs. Rational design of the framework components steers the system toward multicomponent MOFs and away from competing

  保持高结构有序的复杂金属有机框架 (MOF) 具有复杂和可调的特性。在这里，我们建立在我们使用结构不同的配体组合的策略之上，以生成新的有序四元 Zn4O-羧酸盐 MOF 的等网状系列。框架组件的合理设计将系统引向多组件 MOF，并远离合成过程中的竞争阶段。系统的配体调制导致了一组对水蒸气具有异常高稳定性的框架的鉴定。这些框架在暴露于环境空气 100 天或在高达 70% 的相对湿度下进行 20 次吸附-解吸循环后不会失去孔隙率。在这一系列框架中，侧链烷基的长度与框架对水蒸气的稳定性之间出现了一种违反直觉的关系。这种现象是通过一系列气体和蒸汽吸附实验以及大经典蒙特卡罗 (GCMC) 模拟来探测的，并且可以根据框架吸附水蒸汽的倾向和吸附的水分子与对水敏感的金属簇。孔体积和形貌的系统变化也会调整 CO2 和 CH4 气体的吸附行为。与母体框架相比，某些这些材料的吸附容量增加了 237% (CO2)
• A nitroaromatic fluorescence sensor from a novel tripyrenyl truxene
  作者：Pornpat Sam-ang、Danusorn Raksasorn、Mongkol Sukwattanasinitt、Paitoon Rashatasakhon

  DOI：10.1039/c4ra11407h

  日期：——

  A new fluorescent sensor for 2-nitrophenol and picric acid is successfully synthesized from truxene and ethynyl pyrene.

  一个新的荧光传感器成功地从三联苯和乙炔吡啶合成，用于检测2-硝基苯酚和苦味酸。
• Synthesis and characterization of hole-transporting star-shaped carbazolyl truxene derivatives
  作者：Danusorn Raksasorn、Supawadee Namuangruk、Narid Prachumrak、Taweesak Sudyoadsuk、Vinich Promarak、Mongkol Sukwattanasinitt、Paitoon Rashatasakhon

  DOI：10.1039/c5ra12011j

  日期：——

  Two star-shaped carbazolyl truxene derivatives (1 and 2) are synthesized via iodination of truxene and Cu-catalyzed C–N coupling with carbazole or 3,6-di(9-carbazolyl)carbazole. In solution phase, these compounds show maximum absorption bands around 330 nm and the emission maxima at 367 and 391 nm. The emission bands shift bathochromically in solid phase as a result of the more restricted molecular

  通过戊烯的碘化和Cu催化的C–N与咔唑或3,6-二（9-咔唑基）咔唑的偶合反应，合成了两种星形咔唑基茂金属衍生物（1和2）。在溶液相中，这些化合物在330 nm附近显示最大吸收带，在367和391 nm处显示最大发射。由于分子振动和旋转受到更严格的限制，发射带在固相中发生了红移。两种化合物在玻璃化转变温度分别为249和293°C和5％失重温度分别为392和371°C时均显示出良好的热稳定性。两种化合物均具有良好的空穴传输性能，其结构为ITO / PEDOT：PSS / 1或2 / Alq 3结构/ LiF：Al可以在3.1–4.1 V的开启电压下提供12,000 cd m -2的最大亮度，并且最大外部量子效率为0.89–1.13％。