2,7,12-tri-n-butyl-10,15-dihydro-5H-[1,2-a;1',2'-c]fluorene | 353752-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,7,12-tri-n-butyl-10,15-dihydro-5H-[1,2-a;1',2'-c]fluorene
• 英文别名: 2,7,12-tributyltrunxene；6,15,24-Tributylheptacyclo[18.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.021,26]heptacosa-1,3(8),4,6,10,12(17),13,15,19,21(26),22,24-dodecaene
• CAS: 353752-17-7
• 化学式: C₃₉H₄₂
• 分子量: 510.762
• InChiKey: IHBNPKZVKFLBOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2-(溴甲基)萘 、 2,7,12-tri-n-butyl-10,15-dihydro-5H-[1,2-a;1',2'-c]fluorene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 syn-2,7,13-tributyl-5,10,15-tris(1-bromo-2-naphthylmethyl)-10,15-dihydro-5H-diindeno[1,2-a;1',2'-c]fluorene 、 anti-2,7,13-tributyl-5,10,15-tris(1-bromo-2-naphthylmethyl)-10,15-dihydro-5H-diindeno[1,2-a;1',2'-c]fluorene
  参考文献：
  名称：

  通过分子内钯催化的芳基化反应合成C3苯并[1,2-e：3,4-e'：5,6-e“]三苯并[1]对苯乙炔（“粉碎的富勒烯”衍生物）。

  摘要：

  C60聚芳烃4、5、18a和18b是由甲苯通过在C5，C10和C15进行三烷基化，然后进行钯催化的分子内芳基化反应合成的。“粉碎的富勒烯” C60H30（2）的合成是迄今为止报道的最有效的方法，总产率为33％。

  DOI：

  10.1002/chem.200306023
• 作为产物：
  描述：

  三聚茚 在 四(三苯基膦)钯 溴 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 2,7,12-tri-n-butyl-10,15-dihydro-5H-[1,2-a;1',2'-c]fluorene
  参考文献：
  名称：

  新C3h和C3v Truxene衍生物的合成

  摘要：

  钯催化的 2,7,12-tribromotruxene 与有机锡烷和硼酸的交叉偶联产生 2,7,12-三取代的 truxene。5,10,15-三芳基化和三炔基化的松烯衍生物是通过松烯酮与芳基格氏试剂或炔基锂反应，然后用 Et3SiH 或 BF3 还原叔醇而获得的。syn-5,10,15-Triarylated 衍生物是通过反衍生物的碱催化异构化得到的。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200106)2001:11<2107::aid-ejoc2107>3.0.co;2-f